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强直 性 肌病 是一组遗传性 疾病 ，指 肌肉 收缩后不能正常放松，可能会出现 无力 、肌肉 痉挛 或肌肉缩短（挛缩）。 肌强直性 营养不良 （斯坦纳特病） 是男女均可发病的 常染色体 显性 遗传病 。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见 眼睑 下垂。 症状 可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括 白内障 、小 睾丸 、...
...当时的长度即收缩形态并无关系，在 伸肌 和 屈肌 间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为 铅管样强直 ，如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为 齿轮样强直 。 强直性肌张力增高的原因 见于某些 锥体外系病 变中的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性， 上肢 以内 收肌 、 屈肌 与 旋前 肌为主， 下肢 以 伸肌...
强直性脊柱炎 （AS）是一种 关节炎 ，主要侵犯 骶髂关节 ，不同程度地累至 脊柱 的其余部分，其次是外周 关节 ，亦可出现关节外受累。一般男女 发病率 相等，但女性病情可能较轻，一般很少发生类似男性一样的进行性脊柱 疾病 。女性更多地倾向于出现关节外表现。 此病起病较迟缓，首次发病多在40岁以前。患者有持续 腰痛 （至少3个月），伴早晨起床后脊柱 关节僵硬...
强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）多见于青少年，以中轴关节慢性炎症为主，也可累及内脏及其他组织的慢性进展性风湿性疾病。典型病例X线片示骶髂和脊往关节明显破坏，后期脊柱"竹节样"变化。 迄今未明，一般认为遗传因素和环境因素相互作用所致。大部分病例与HLA-B27相关。HLA-B27基因属MHC I类，根据DNA分型法，迄今已发现...
强直性肌营养不良 由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为 萎缩性肌强直症 ，是一种少见的常染色体显性遗传的多系统肌病，除累积 骨骼肌 外还影响 平滑肌 、眼部、 内分泌系统 、 生殖系统 和 神经系统 。 病因、病生机制 目前认为，本病是由于遗传基因缺陷导致患者体内广泛的膜（包括骨骼肌膜、 红细胞 膜、 晶状体 膜、 血管 膜）结构和功能...
强直性肌营养不良 由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为 萎缩性肌强直症 ，是一种少见的常染色体显性遗传的多系统肌病，除累积 骨骼肌 外还影响 平滑肌 、眼部、 内分泌系统 、 生殖系统 和 神经系统 。 病因、病生机制 目前认为，本病是由于遗传基因缺陷导致患者体内广泛的膜（包括骨骼肌膜、 红细胞 膜、 晶状体 膜、 血管 膜）结构和功能...
强直性肌营养不良 由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为 萎缩性肌强直症 ，是一种少见的常染色体显性遗传的多系统肌病，除累积 骨骼肌 外还影响 平滑肌 、眼部、 内分泌系统 、 生殖系统 和 神经系统 。 病因、病生机制 目前认为，本病是由于遗传基因缺陷导致患者体内广泛的膜（包括骨骼肌膜、 红细胞 膜、 晶状体 膜、 血管 膜）结构和功能...
强直性脊柱炎 早期，一般从骶骼症开始发病。起病缓慢，病程长，至残率高，病因复杂，多数与遗传有关，此病到后期，卧床， 瘫痪 ，是一种从骶、骼、腰柱、胸椎，颈椎呈隐渐发病，导致脊柱强直或 驼背 固定的疾病。 蜂毒 辨证治疗：补肾益气，调节脏腑各组织器官的生理功能， 祛风散 寒，开通督脉，行气活血，利湿，开瘀，止痛，松解粘连，促进全身血液循环，供其营养代谢，激发细...
强直性脊柱炎 是以 脊柱 和大 关节炎 症为特征的 结缔组织 疾病 ，可导致发病部位的僵硬和疼痛。 该病病因不清楚，发病年龄在20～40岁，男性的 发病率 是女性的3倍。该病有家族倾向，当一个人的父母或兄弟姐妹有该病时，其患强直性脊柱炎的概率比普通人高10～20倍，表明本病有遗传基础。 症状 和诊断 轻、中度 炎症 发作通常与 无症状期 交替出现。最常见的症...
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