...的典型反应是 脱髓 鞘变化，它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此，目前对这一组疾病的分类，按它们起病时贿鞘发育是否成熟，可将这组疾病分为两个大类：①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病 如 多发性硬化 、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病 如类球...
急性播散性脑脊髓炎 （ 感染 后 脑脊髓炎 ） 是一类较少见的由 炎症 导致的 脱髓鞘 疾病 。一般发生于 病毒感染 或 接种 后（见 中枢神经系统感染 ），是由 病毒 诱发的对靶 抗原 的错误识别所引起。与之相似的 周围神经病 变是格林- 巴利综合征 （见 周围神经疾病 ）。 肾上腺脑白质营养不良 和 肾上腺脊髓神经病 是一类较少见的遗传 代谢性疾病 ，肾...
原发性 脱髓 鞘（primary demyelination）是指髓鞘脱失但轴索相对完好而言，乃由于少突胶质细胞受损影响髓鞘形成，或由于免疫或毒性因素损害髓鞘所致。继发性脱髓鞘常继发于轴突变性（如Waller变性）。脱髓鞘疾病是中枢神经系统以广泛原发性脱髓鞘为主的一组疾病，见表16-2。感染、缺氧和代谢障碍，以及其他一些先天性代谢障碍（如白质 营养不良 ）、...
最近，湖南医科大学湘雅医院的王夏红等分析研究了神经内科最近8年间确诊的36例左旋咪唑致脱髓鞘脑病患者的临床、CT和MRI特点。 左旋咪唑（Levamisole，LMS）为驱虫净的左旋异构体，是一种广谱驱虫药，可使虫体随肠蠕动排出，调节免疫，恢复中性粒细胞、巨噬细胞及T细胞的功能。国内曾在1992年报道此药可直接引起变态反应性脑病，被认为是一种新发现的中枢神经...
...性 进行性多灶性白质脑病 中毒性/代谢性 一氧化碳中毒 维生素b12缺乏 汞中毒 (minamata病) 酒精/ 烟草 中毒性弱视 脑桥中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami综合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代谢的遗传性疾病 肾上腺白质 营养不良 异染性白质营养不良 krabbe病 alexander病 canavan...
中枢神经系统 脱髓鞘 疾病 (G35-G37) G35 多发性硬化 多发性硬化（在）: .NOS . 脑干 . 神经索 .弥漫性 .全身性 G36 其它急性弥散性脱髓鞘疾病 排除： 感染后脑炎 和 脑脊髓炎 NOS（ G04.8 ） G36.0 视神经脊髓炎 ［ 德维 克（Devic）］ 视神经炎 性脱髓鞘 排除: 视神经炎 NOS（ H46 ） G36.1...
原发性 脱髓 鞘（primary demyelination）是指髓鞘脱失但轴索相对完好而言，乃由于少突胶质细胞受损影响髓鞘形成，或由于免疫或毒性因素损害髓鞘所致。继发性脱髓鞘常继发于轴突变性（如Waller变性）。脱髓鞘疾病是中枢神经系统以广泛原发性脱髓鞘为主的一组疾病，见表16-2。感染、缺氧和代谢障碍，以及其他一些先天性代谢障碍（如白质 营养不良 ）、...
一、疾病诊断 1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现 脱髓 鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是： ①患者均为儿童和青壮年; ②急性起病，病前1个月常有、 发热 、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史; ③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据; ④ 脑脊...
中枢神经系统脱髓鞘病是一组急性或亚急性起病的中枢神经系统多发白质片块状坏死、髓鞘脱失和神经胶质增生疾病。该病与自身免疫反应有关，体液免疫及细胞免疫均参与致病过程。近日，北京大学第三医院李坚等报道肌注胸腺肽致中枢神经系统脱髓鞘病两例。 例1，女，33岁，于入院前第21、19、17、16、15天每日肌注胸腺肽20毫克，后主因睡眠增多、语无伦次5天入院。头颅CT未...
...代谢性疾病，肾上腺脑白质营养不良常见于7岁左右的男孩。10～20岁起病，其病程进展较慢。肾上腺脊髓神经病则常见于青春期男性。这些疾病为弥散性脱髓鞘改变及肾上腺功能异常。病变晚期出现精神症状，患儿出现痉挛和视力丧失。没有有效的治疗方法，在饮食中加入三油酸甘油酯和三芥酸酯甘油（即Lorenzo油），可以缓解血中脂肪酸的堆积，但不能阻止疾病的病程。骨髓移植治疗尚处...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。