阵发性睡眠性血红蛋白尿_《百病自测》在线阅读_【中医宝典】

这种病比较少见,是一种由于红细胞内在缺陷所引起的慢 溶血性贫血 ,可伴有与睡眠有关的间歇性 血红蛋白尿 发作和 全血细胞减少 症。 阵发性睡眠性血红蛋白尿 多发生于青壮年,20~40岁的人易发病,大多以隐袭性发病。常见的症状是 贫血 和较轻微的 出血倾向 ,即睡眠后发生阵发性血红 蛋白尿 ,病人的尿呈酱油色或 葡萄酒 色,同时伴有 发热 。血红蛋白尿一般每...

http://zhongyibaodian.com/baibingzice/114-3-26.html

阵发性睡眠性血红蛋白尿治疗方法_如何治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿_查疾病_【疾病大全】

...。当然,采用非清髓造血于细胞移植治疗本病尚需更多病例和更长时间的观察。 2.免疫抑制剂治疗 根据国外和国内经验,单独或联合应用抗胸腺细胞球蛋白、抗淋巴细胞球蛋白、环孢素A等免疫抑制剂治疗,对伴有骨髓增生不良的患者可有一定疗效,对以溶血为主的PNH则无效或效果较差。然而,根据双重发病机制的设想,前述免疫抑制剂的应用还是合理的。韩国Cho SG等2001年报道...

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阵发性睡眠性血红蛋白尿原因_由什么原因引起阵发性睡眠性血红蛋白尿_查疾病_【疾病大全】

...IG-A)基因突变,而同一患者的正常细胞则无此突变,进一步说明两者来源不同;⑤少数从PNH转变为 急白血病 的 白血病 细胞可具有PNH膜蛋白缺失的特征,说明白血病来自原有的PNH克隆。鉴于同一PNH患者的异常细胞缺失膜蛋白的程度可有不同,还有一些患者的PIG-A基因突变类型可不只1种,因此推测有的PNH可能有1个以上异常克隆。PNH患者的红细胞、中性粒细...

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阵发性睡眠性血红蛋白尿_《百病自测》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

这种病比较少见,是一种由于红细胞内在缺陷所引起的慢 溶血性贫血 ,可伴有与睡眠有关的间歇性 血红蛋白尿 发作和 全血细胞减少 症。 阵发性睡眠性血红蛋白尿 多发生于青壮年,20~40岁的人易发病,大多以隐袭性发病。常见的症状是 贫血 和较轻微的 出血倾向 ,即睡眠后发生阵发性血红 蛋白尿 ,病人的尿呈酱油色或 葡萄酒 色,同时伴有 发热 。血红蛋白尿一般每...

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阵发性睡眠性血红蛋白尿并发症_阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

常见并发症: 1.感染 PNH患者容易遭受各种感染,特别是呼吸道和泌尿道感染,感染又可诱发 血红蛋白尿 发作。在我国,严重的感染往往是PNH患者死亡的主要原因。 2. 血栓形成 不同部位的血栓形成在欧美的PNH病例中占23%~50%,是这些地区PNH患者的主要死亡原因。而在我国血栓形成合并症远比欧美为少。我国、泰国、日本的报道都不超过10%。国内病例的特点是...

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小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿

阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种后天获得 造血干细胞 基因突变 ,导致 红细胞膜 病变的慢性 溶血性 疾病 ,临床上以间歇发作的 血管 内 溶血 、 血红蛋白尿睡眠 后溶血加重为特点。男女均可发病,男性较多。多见于青壮年,小儿时期极少见。又称 阵发性夜间血红蛋白尿 症、...

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阵发性睡眠性血红蛋白尿_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

这是一种少见的 溶血贫血 ,表现为免疫系统对红细胞突发性的破坏。 许多红细胞突然破坏使血红蛋白出现在血液中,任何时间都可以发作,不一定在夜间。血红蛋白通过肾脏滤出,使尿色变深( 血红蛋白尿 )。本病多见于年轻人但任何年龄均可发病且无性别差异。本病原因不明。 阵发性睡眠性血红蛋白尿 还可引起严重 胃痉挛 ,背部疼痛及腹腔或下肢大 静脉血栓 ,本病的诊断靠实验...

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阵发性血红蛋白尿

阵发性血红蛋白尿 (paroxysmal cold hemoglobinuria ,PCH)是全身或局部受寒后突然发生的以 血红蛋白尿 为特征的一种罕见 疾病 。 阵发性冷性血红蛋白尿的病因 (一)发病原因 病毒 、 支原体 、 螺旋体感染 。 (二)发病机制 现已确定本症的 溶血 是由血中一种7S IgG 冷抗体(Donath-Landsteiner ...

http://zhongyibaodian.net/a/174303.html

阵发性夜间血红蛋白尿

指由于 红细胞 的后天获得缺陷,对激活 补体 异常敏感的一种 血管 内慢性 溶血 ,临床上表现与睡眠有关的、间歇发作的 血红蛋白尿 为特征,可伴有 全血细胞减少 或反复 血栓形成

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小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症_小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

阵发性睡眠性血红蛋白尿 症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种后天获得造血干细胞基因突变导致红细胞膜病变而引起的慢性溶血性疾病,临床上以间歇发作的血管内溶血、血红蛋白尿睡眠后溶血加重为特点。男女均可发病,男性较多。多见于青壮年,小儿时期极少见。

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