《中华人民共和国中医药条例》即将于10月1日起正式施行，这是我国中医药事业乃至整个卫生事业发展中的一件大事，标志着我国中医药事业由此走上全面依法管理和依法发展的新阶段，这对保障和促进中医药在新的历史时期健康持续发展，具有重要的现实意义和深远的历史意义。 《中医药条例》从国家立法的层面，立足于对中医药的地位作用、现实状况、发展前景的科学判断，将党一贯扶持中医药...
1989年2月21日第七届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过
1989年2月21日第七届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过
我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检...
在湖南省贯彻落实《中华人民共和国中医药条例》工作会议上的讲话 湖南省人民政府副省长 甘霖 （二OO三年九月二十八日）同志们： 这次会议的主要任务是学习贯彻《中华人民共和国中医药条例》，认真总结我省中医药工作的成绩和经验，客观分析当前中医药工作面临的新情况、新问题，研究部署今后一个时期中医药工作。刚才，家望同志作了一个很全面的工作报告，我都赞成，希望同志们深刻...
第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行 临床试验 。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院 卫生行政部门 共同制定。 完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 第三十条 药物的...
第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体 用药安全 ，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育 中药材 。 第四条 国家鼓励研究和创制新药...
1949年中华人民共和国成：立后，在国家发展我国传统医学的政策支持下，在现代科学技术飞跃进步的学术氛围中， 中医儿科学 和其他中医学科一样，进入了快速发展的新时期。 20世纪50年代开始了现代中医中等和高等教育，70年代开始 中医儿科学 硕上生教育，八十年代开始 中医儿科学 博士生教育，90年代又开始进行在职医师的继续教育，这种现代的完整教育体系，不仅为中医...
我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检...
第一百条 本法下列用语的含义是： 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的 疾病 ，有目的地调节人的 生理 机能并规定有 适应症 或者功能主治、用法和用量的物质，包括 中药材 、 中药饮片 、 中成药 、 化学 原料药 及其制剂、 抗生素 、 生化 药品、 放射性药品 、 血清 、 疫苗 、 血液制品 和诊断药品等。 辅料，是指生产药品和调配处方时所用的 赋形剂 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。