先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 (congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名 鱼鳞病样红皮病 ( 大疱 型)、 大疱性鱼鳞病 样角化过度症、 显性 遗传 先天性 鱼鳞病 、 表皮松解性角化过度鱼鳞病 。是一种 常染色体 显性遗传的 先天性疾病 。 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病的病因 (一)发病原因 显性 遗传 ...
肌筋膜炎 是指因寒冷，潮湿、慢性 劳损 而使 肌筋膜 及 肌组织 发生 水肿 、 渗出 及纤维性变，而出现的一系列临床 症状 。又称 肌纤维 织炎、 纤维肌痛综合症 、 纤维织炎 ，是身体富有白色 纤维 组织，如 筋膜 、 肌膜 、 韧带 、 肌腱 、 腱鞘 、 骨膜 及 皮下组织 等的一种非特异性变化。是一种临床常见，而又常被忽略或误诊的痛症。 发病机理 ...
蓝鼓膜又称黑鼓膜。正常鼓膜为椭圆形半透明薄膜，如果鼓室内充满空气，鼓膜就显示为珠白色。一旦鼓室内积有血性内容物时，透过鼓膜，就可呈现深蓝色或蓝黑色。 所以，蓝鼓膜仅仅是鼓室或鼓室周围病变，反映在鼓膜颜色的改变。胆固醇性 肉芽肿 一旦坏死而出血，可以使鼓室内积血，出现有“ 蓝鼓膜征 ”，其蓝颜色的深浅，取决于组织中渗液内血液分解产物的含量多少。
很多疾病和损伤都能引起水疱，但三种自身免疫性疾病： 天疱疮 、 大疱性类天疱疮 和 疱疹样皮炎 最为严重。在自身免疫性疾病中，本来用于对付体外侵入者（如感染）的免疫系统，错误地对自身的正常组织起作用，引起皮肤损害。 天疱疮 天疱疮是一种少见的、有致死危险的皮肤病，在皮肤、口腔、阴道、阴茎包皮和其他粘膜上出现大小不等的水疱。 天疱疮通常发生在中老年人，儿童极少...
后天性大疱性表皮松解(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“ 天疱疮 ”相类似。
...颈内静脉，则颈部有触痛、视盘水肿，多局限于病侧，程度亦不重，局灶性脑炎症状则抽搐与对侧轻偏瘫。当左侧横窦血栓形成时可表现失语症，多数病人有 鼓膜穿孔 流脓，一部分病人鼓膜发红，耳后红肿。 3. 海绵窦血栓 形成 多继发于眼眶周围、鼻、面部等处感染，临床表现以眼、面部症状为突出，主要系脑神经、交感神经和 静脉回流障碍 。动眼、滑车、展及三叉神经第1、2支损害，...
...疫电镜发现，线状IgA皮肤病的抗体的沉积方式有3种，一种是沉积于透明板，另一种是沉积于致密板及其下方，第3种是致密板的上方和下方。而儿童慢性大疱性皮肤病的IgA沉积也是位于透明板，致密板及其下方。这些发现进一步支持多种抗原参与作为成人和儿童线状IgA沉积的靶抗原。初步研究发现抗原分子量为97kDa、285kDa和120kDa三种蛋白质。上述研究表明线状IgA...
...的损害稍常见，轻症表现为无症状性 口腔溃疡 和糜烂，严重的像瘢痕性类天疱样的结膜和口腔损害。 根据临床表现、组织病理学改变类似疱疹样皮炎和 大疱性类天疱疮 ，直接免疫荧光检查发现皮损周围皮肤基底膜带有IgA线状沉积，即可基本确立诊断。成人型和儿童型稍有差异，成人型皮损类似疱疹样皮炎，儿童型多在学龄前发病，大疱发生于面部、口周、外阴周围，病程有自限性，且以后发...
很多疾病和损伤都能引起水疱，但三种自身免疫性疾病： 天疱疮 、 大疱性类天疱疮 和 疱疹样皮炎 最为严重。在自身免疫性疾病中，本来用于对付体外侵入者（如感染）的免疫系统，错误地对自身的正常组织起作用，引起皮肤损害。
...伸侧面，皮损为水疱、大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟 丘疹 ，目前关于其临床表现分型尚未确定，但至少有4种类型： 1.经典型表现 非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的 结痂 ，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和指趾。有时水疱可为血性进一步发展为 脱屑 ，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的 脱发 和 甲营养不良 。这种皮损使人想到迟发型 ...
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