诊断 诊断评析：EL罕见，诊断必须十分慎重，并充分除外其他原因引起的 嗜酸性粒细胞增多 症。血液学检查，除嗜酸性粒细胞增多外，其应有形态异常。血中出现幼稚嗜酸性粒细胞，骨髓中原始细胞>5%也是必备条件。遇条件不充分的可疑病例，应继续寻找原发病，及仔细观察病情变化。 鉴别 1.特发性高嗜酸性粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic...
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现，如 贫血 、出血、感染; 白血病 细胞的浸润有关的表现，如肝脾和 淋巴结肿大 、 骨痛 等。除了这些白血病具有的一般白血病表现外， 出血倾向 是其主要的临床特点，有10%～20%的患者死于早期出血， 弥漫性血管内凝血 (DIC)的发生率高，大约60%的患者发生DIC。 根据FAB的形态学诊断标准确...
... ，质中等硬、可移动，晚期相互粘连融合；肝脾轻度肿大，晚期脾脏明显肿大。 骨痛 不明显。晚期皮肤可见出血点。 （三）、辅助检查 1.血象：正细胞正色素。白细胞计数>10×109/L，分类：淋巴细胞>50％，绝对值>5.0×109/L；以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞及异型淋巴细胞。血小板正常或减少。 2.骨髓象：增生活跃至极度活跃，以成熟淋巴细胞增生明显...
西医治疗 诱导缓解治疗同急性粒细胞 白血病 ，一般采用联合化疗。但需警惕由于嗜碱性粒细胞溶解，导致释放大量组胺而引起的 休克 并发症。本病预后不良，完全缓解病例较少，文献报道1例患者用柔红霉素加阿糖胞苷获得完全缓解，生存63个多月。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
主要与其他类型的 白血病 鉴别。其鉴别要点根据细胞形态学、细胞免疫学检查、细胞遗传学检查，一般不难鉴别。
慢性淋巴细胞白血病 以大量的异常成熟 淋巴细胞 ( 白细胞 一种类型)增多和 淋巴结肿大 为特征。 约3/4以上的病人年龄超过60岁；男性较女性发病多2～3倍。此类 白血病 在日本和中国较少见，并且在已移居美国的日本人中仍然少见。这说明 遗传因素 在发病中起着某种作用。 恶变的成熟淋巴细胞数量首先在 淋巴结 内增多。然后可扩散至肝、脾并使其肿大。当这些淋巴细...
(一)治疗 1.APL 是 急性白血病 中病情十分凶险的一种类型，其出血症状是十分常见的，发生率达72%～94%，明显高于其他急性 白血病 ，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其独特的 染色体异常 ，即t(15;17),产生融合基因PML-RARα及其编码的蛋白，故其治疗与其他AML有所不同...
慢性淋巴细胞白血病 (chronic lymphoblastic leukaemia;CLL)是由于单克隆性小 淋巴细胞 扩增 、积蓄 浸润 骨髓 、 血液 、 淋巴结 和其他器官，最终导致正常造血功能 衰竭 的恶性 疾病 。 老年人慢性淋巴细胞白血病的病因 (一)发病原因 研究发现，长期接触低频电磁场可能和慢淋发病有关。欧美慢淋的发病远比亚洲国家多见，慢淋...
...引起APL的报道。继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。 (二)发病机制 APL是 白血病 中对诱导分化治疗反应较好的一种类型，这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp，包含9个...
小儿急性淋巴细胞性白血病 (pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童 肿瘤 性 疾病 ，是指 前体 B、T或成熟 B淋巴细胞 发生 克隆 性异常 增殖 所致的恶性疾病。 急性淋巴细胞性白血病 占儿童急性 白血病 的80%， 发病率 高峰在3岁至7岁间。近40年来，特别是20世纪80年代以后，对儿童 ALL...
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