霍乱，伤寒，副伤寒甲，乙菌苗，破伤风类毒素混合制剂 （Adsorbed Tetanus Toxoid、Adsorbed Tetanus Vaccine），用于6个月到6周岁儿童 百日咳 、 白喉 和 破伤风 的 主动免疫 。成人重点 接种 对象为托儿所、幼儿园的保育员。其联合应用的优点不仅接种简化且 百日咳菌苗 能增强白喉和 破伤风毒素 的 抗原性 。 本药...
本品系由 百日咳 菌苗原液、精制 白喉 类毒素及精制 破伤风 类毒素用氢氧化铝吸附制成。供儿童预防百日咳、白喉及破伤风之用。 1 抗原要求 1.1 百日咳菌苗原液应符合附录1《百日咳菌苗原液制造及检定要求》中2.4项的规定。 1.2 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中4项的要求。 1.3 精制破伤风类毒素应符合《吸附精制破伤风类毒素制...
本品系 气性坏疽 （威氏、 水肿 、脓毒、溶组织）免疫马血浆经胃酶消化后，用盐析法制得的并按一定的抗毒素单位比例（威氏∶水肿∶脓毒∶溶组织=2∶2∶1∶1）混合而成的液体或冻干四价抗毒素球蛋白制剂。用于预防及治疗气性坏疽。 液体制剂为无色或淡黄色的澄明液体，含防腐剂，久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制剂为白色或乳白色疏松体，按标签规定量加灭菌注射用水溶化后呈...
1．原理 血浆（清）中脂蛋白（α）（Lp（α））与Lp（α）的单克隆抗体（鼠）结合形成抗原抗体免疫复合物，有浊度改变，测定溶液界质中混浊度的光密度改变，求其血浆中Lp（α）的含量。 Lp（α）+抗人Lp（α）→抗原抗体复合物→测定光密度 2．试剂与仪器 试剂（第一化学）；Lp（α）缓冲液（R1）；Lp（α）抗体液（R2）。 仪器：生化分析仪（以CL-7200...
本品系由 百日咳 菌苗原液、精制 白喉 类毒素及精制 破伤风 类毒素用氢氧化铝吸附制成。供儿童预防百日咳、白喉及破伤风之用。 1 抗原要求 1.1 百日咳菌苗原液应符合附录1《百日咳菌苗原液制造及检定要求》中2.4项的规定。 1.2 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中4项的要求。 1.3 精制破伤风类毒素应符合《吸附精制破伤风类毒素制...
取人凝血酶原复合物溶液0.2ml，加0.5%（g/ml）纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置24小时，不得有任何凝块或纤维蛋白出现。测定时应同时做阴性及阳性对照。 阴性对照：0.2ml生理盐水加入0.5%(g/ml)纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置4小时，不得有任何凝块纤维蛋白出现。 阳性对照：取0.2ml0.5IU/ml凝血酶，加入0.5%(g/m...
本品系由 百日咳 菌苗原液、精制 白喉 类毒素及精制 破伤风 类毒素用氢氧化铝吸附制成。供儿童预防百日咳、白喉及破伤风之用。 1 抗原要求 1.1 百日咳菌苗原液应符合附录1《百日咳菌苗原液制造及检定要求》中2.4项的规定。 1.2 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中4项的要求。 1.3 精制破伤风类毒素应符合《吸附精制破伤风类毒素制...
取人凝血酶原复合物溶液0.2ml，加0.5%（g/ml）纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置24小时，不得有任何凝块或纤维蛋白出现。测定时应同时做阴性及阳性对照。 阴性对照：0.2ml生理盐水加入0.5%(g/ml)纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置4小时，不得有任何凝块纤维蛋白出现。 阳性对照：取0.2ml0.5IU/ml凝血酶，加入0.5%(g/m...
...水甲醇5ml（按取样量情况可酌情减少甲醇加量），不断振摇，用费休氏试剂滴定至棕黄色，经振摇1分钟不退色，即为终点。同时取无水甲醇5ml作空白试验。 2.2 费休氏试剂标化 精密量取标准水1ml于干燥带塞的玻瓶中，用费休氏试剂滴定至终点。 1ml标准水含水量（mg） 费休氏试剂效价N= ──────────── 费休氏试剂滴定数 3 计算 （样品滴定数-空白滴...
脂蛋白抗原在溶液中与相应特异抗体形成抗原抗体复合物的混浊颗粒，分散于溶液介质中，在一定波长下测定其混浊程度，进行ApoAⅠ（B 100 ）的定量测定。 （一）手工操作 1．原理 血清ApoAⅠ（B 100 ）+抗人ApoAⅠ（B 100 ）→抗原抗体复合物→测定光密度 2．试剂（伊利康） （1）Apo缓冲液（RⅠ），含4%PEG6000和表面活性剂 （2）羊...
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