甘露醇 （mannitol）为一已六醇结构，临床用其20%的高渗溶液。 【药理作用】 1． 静脉注射 后，该药不易从 毛细血管 渗入组织，能迅速提高 血浆 渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织 脱水作用 。 2．利尿作用 静注 高渗甘露醇后，一般在10分钟左右起效，能迅速增加 尿量 及排出 Na +、K+。经2～3小时利尿作用达高峰。 甘露醇产生排钠利...
...ozil）， 苯扎贝特 （bezafibrate）、 非诺贝特 （fenofibrate）、 环丙贝特 （ciprofibrate）等。 【药理作用】口服后，能明显降低病人 血浆 TG 、VLDL、IDL含量，而使HDL升高。对LDL作用与患者血浆中TG水平有关。对单纯 高甘油三酯血症 患者的LDL无影响，但对单纯 高胆固醇血症 患者的LDL可下降15%。此...
...烷类 衍生物 ，其 哌啶 环中N上甲基为异戊烯基取代而成的合成 镇痛药 。主要激动κ、σ 受体 ；但又可 拮抗 μ受体（见表18-2）。 【药理作用和临床应用】 按等效 剂量计 算，本药的 镇痛 效力为吗啡的1/3，一般皮下或 肌内注射 30mg的镇痛效果与吗啡10mg相当。其 呼吸抑制 作用约为吗啡的1/2；增加剂量至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增...
...在体内迅速经 MAO 和COMT的 催化 而 代谢 失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过 血脑屏障 ，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。 【药理作用】 1． 心脏 主要激动心脏β 1 受体 ，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强， 心输出量 增加。一般剂量对心率影响不明显，大剂量可加快心率。与 异丙肾上腺素 比较，多巴胺增加心输出量的作用较弱，对心率影响...
...razole）又名 洛赛克 （losec），由一个砜根联接苯咪唑环和 吡啶 环所成。1982年试用于临床治疗 消化性溃疡 收到明显效果。 【药理作用】奥美拉唑口服后，可浓集于 壁细胞 分泌小管周围，并转变为有活性的次 磺酰胺 衍生物 。它的硫原子与H + ，K + - ATP 酶上的 巯基 结合， 形成酶 - 抑制剂 复合物 ，从而抑制H + 泵功能，抑制基...
...二个月，能达到防止感染复发即可，避免重复疗程。 参看 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏...
... 5倍 主要消除器官 肝 肝 肝、肾 肾 肝 肝 肾 注：①犬对标准剂量 异丙肾上腺素 心率过速的 拮抗作用 强度 ②兼有α受体阻断作用 【药理作用和临床应用】普萘洛尔具较强的β受体阻断作用，对β 1 和β 2 受体的选择性很低，没有内在拟交感活性。用药后使心率减慢，心收缩力和输出量减低，冠脉 血流量 下降， 心肌 耗氧量明显减少，对 高血压病 人可使 血压...
叶酸 （folic acid）是由喋啶核、 对氨苯甲酸 及 谷氨酸 三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。 【药理作用】食物 中叶 酸和叶酸制剂进入体内被还原和 甲基化 为具有活性的5- 甲基四氢叶酸 （5-CH3H4PteGlu）。进入 细胞 后5-CH3H4PteGlu作为甲基供给体使 维生素B12 转成甲基B12，而自身变为H4PteGlu，后者能与...
琥珀胆碱 （succinylcholine）又称 司可林 （scoline），由 琥珀酸 和两分子 胆碱 组成。 【药理作用】 静脉注射 10～30mg琥珀胆碱后，患者先出现短时间 肌束 颤动。一分钟内即转为松弛，通常从 颈部 肌肉 开始，逐渐波及肩胛、 腹部 和四肢。约在2分钟时肌松作用最明显，在5分钟内作用消失。为了达到较长时间的肌松作用，可采用持续 静...
...、 平滑肌 和腺体等效应器；运动神经系统则支配 骨骼肌 。 自主神经系统排除传出神经外，尚包括 内脏 传入 感觉神经 ，然对后者的 生理 和药理研究不多。国外文献沿用 自主神经 药理一词，实际上主要指传出而不包括 传入神经 药理。此外，自主神经系统不应包括运动神经，但运动神经系统的 递质 和 受体 与植物神经系统同属一个体系，而传出神经系统药理一词自可将这两...
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