诊断 根据临床表现和实验室、辅助检查结果确诊。 鉴别 与 肝炎 鉴别，与 神经母细胞瘤 相鉴别。
...眼不能发现，但75%症例可有镜下血尿。 4. 消瘦 和贫血面容和不规则发热。 5.高血压 见于成年患者及部分病儿。主要因肾组织受压，肾素分泌过多所致。 6. 先天性虹膜缺乏 发生率约为1.4%，又称为无虹膜-肾母细胞瘤综合征。 7.其他 消化道可出现 恶心 、 呕吐 、 腹胀 等梗阻症状；或有 下肢水肿 、 腹水 及 精索静脉曲张 ，系肿瘤压迫下腔静脉所致。
（一）发病原因 Jaffe于1932年首先报道1例“掌骨的骨母细胞性骨样组织形成的肿瘤”，认为它应属一个独立的临床疾患。但其真正的病因，至今尚未能明确。是一种起源于成骨结缔组织的良性肿瘤。有学者认为该肿瘤是对非化脓性感染的反应，也有认为它决不是一般的感染，而可能与病毒感染有关。最近有些学者通过血管造影发现有血管发育异常，故认为其发生与血管异常有关。 （二）发...
诊断 肾母细胞瘤 大多是由于 腹部肿块 而做出诊断。X线及其他特殊检查有助于完全确诊和了解扩散情况等。有关肿瘤转移扩散的诊断，首先对所有患儿应拍摄肺部的正、侧位X线片，对细小的早期转移 病灶 必须仔细反复观看方能发现。据国外统计约10%的患儿诊断时已有肺转移。 肝转移 诊断较困难，放射性核素扫描只是在肝肿块已相当大时才能显示。骨骼转移有局部疼痛、肿胀和压痛等...
肝母细胞瘤 90%以上见于3岁以下，60%为1岁以下的患儿。小儿中此瘤比较常见。 肝母细胞瘤是一个上皮的和间质的（mesenchymal）混合组织。它可以含有纤维组织、肌肉、类骨（osteoid）组织、软骨、造血组织或原始的间质组织。瘤处于肝中可以是孤立的或是多发的。经血液及淋巴液转移至别处。
良性脂肪母细胞瘤（benign lipoblastoma）是一种少见的孤立性肿瘤，大多发生于婴儿，80%发生于3岁以前，故又称胚胎性脂肪瘤（embryonal lipoma）。是类似胎儿脂肪组织的分叶状局限性（脂肪母细胞瘤）或弥漫性（脂肪母细胞瘤病）肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常累及的部位，也有发生于纵隔、...
视网膜母细胞瘤 是一种发生在 眼球 后部感光区，即 视网膜 的 恶性肿瘤 。 视网膜母细胞瘤占儿童所有 癌症 的2％。约10％的患儿有此 类癌 症的家族史和是由其父母的 基因 遗传所致。另外有20％～30％的患儿，双眼都有这种 肿瘤 ，显示为 基因突变 所致。故共有30％～40％视网膜母细胞瘤患儿有这种肿瘤基因，并有可能遗传给他们的孩子。 症状 和诊断 视网...
两性母细胞瘤（gynandroblastoma）是卵巢良性肿瘤。至今国内外仅有数十例个案报道。虽然在病理形态方面有比较明确的诊断标准，但因其数量太少，对此瘤的生物学行为尚不十分清楚。
病因尚不明。可能与遗传学有关。脂肪母细胞瘤有简单的假二倍体核型伴染色体畸变。也有报道脂肪母细胞瘤中染色体重排可以导致两种不同的融合基因等。
诊断 学龄前或学龄期儿童，尤其是男孩，出现不明原因的 头痛 、 呕吐 ，继而 步态不稳 、 眼球震颤 、 复视 ，首先应考虑 髓母细胞瘤 的可能，应进一步行神经放射检查来明确诊断。部分患儿在 脑脊液 中找到脱落瘤细胞更可确诊。髓母细胞瘤易播散转移，如果后颅凹肿瘤有脑室内播散则术前可以确诊本病。 鉴别 与引起 颅内压增高 和 共济失调 性疾病相鉴别，可借助临床...
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