性病性淋巴肉芽肿 （LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认定是 沙眼 衣原体所致的性传播疾病，主要通过性接触传播，偶经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病和晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已极为罕见。
诊断 婴幼儿反复发生皮肤、脏器的化脓性感染，伴 肝脾肿大 者，应做四唑氮 蓝实 验，筛查白细胞功能，再结合相应的X线检查确诊。 鉴别 应与下述疾病鉴别： 1.G6-PD缺乏症 患者白细胞G6-PD活性也降低，一般为正常的80%左右。这种病人容易发生 溶血性贫血 及 反复感染 。由于酶的缺乏，白细胞中测不到单磷酸己糖旁路的代谢活动。它不能为亚甲蓝纠正，以此和C...
本病需要与 韦格纳肉芽肿 和 结节病 等其他 肉芽肿 病鉴别。
病人无特异性的临床表现，初期有全身 乏力 不适，继而出现 发热 、 咳嗽 、 胸闷 等症状， 咯血 较其他 肉芽肿 性疾病罕见，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发 结节 样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性 病灶 ，部分病人可见空洞改变;病 人血 沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)和 血清免疫球蛋白可升高 ，个别病人血中抗中性粒细胞胞浆抗体(A...
本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
...菌等的杀菌功能，但对能产生过氧化氢的链球菌、 肺炎 球菌仍有杀灭作用。总之，是有粒细胞内过氧化物杀菌力缺乏而造成的疾病。性联隐性遗传的 慢性肉芽肿病 的各亚型均是由于编码细胞色素b的qp91-phox亚单位基因突变引起，该基因被命名为CYBB（MIM306400），含有13个外显子，位于X染色体xp211.1，约占30kb。根据多中心国际数据库对261例性联...
性病性淋巴肉芽肿 由 沙眼 衣原体（仅在细胞内生长的细菌）感染引起的性病。病原系沙眼衣原体属而非引起尿道及宫颈炎症的其他衣原体属。本病几乎均发生于热带及亚热带地区，而在美国并不常见。 【症状和诊断】 患者感染后3～12天或更长时间开始出现症状，通常在阴茎或阴道长出细小、无痛性、充满液体的水疱，临床经过呈水疱演变成 溃疡 ，溃疡又很快愈合，此过程常未引起注意。...
诊断 病理表现为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性 肉芽肿 位于细支气管，患者有 哮喘 和特异性体质，支气管内有黏液栓，周围血和组织内有嗜酸性粒细胞增高，对曲菌抗原有高度的敏感性，中心性 支气管扩张 ，肺浸润，IgE水平增高等，这些都有助于BG的诊断，但必须除外真菌、结核感染、类风湿 结节 及其他 血管炎 和肉芽肿病。 必须除外真菌、结核感染、类风湿结节及其他血管炎...
临床表现： 非嗜酸性 肉芽肿性前列腺炎 的临床症状包括 尿路感染 症状、膀胱出口梗阻症状，如 发热 、 寒战 、 尿频 、 尿急 、 尿痛 、偶有 血尿 、会隂痛及不适等， 排尿不畅 ，尿线细、尿 无力 及 尿后滴沥 等。 诊断： 在前列腺切面上可见黄色、小而硬的 结节 。镜下改变为非干酪 肉芽肿 ，其中央液化坏死，近腺体管腔中有主要的组织细胞增多，周围绕以...
变应性 肉芽肿 应主要与其他的 系统性血管炎 相鉴别，同时还应与伴有外周血 嗜酸性粒细胞增多 的某些疾病以及 支气管哮喘 或 喘息 性支气管炎鉴别。 1. 结节性多动脉炎 变应性肉芽肿第三阶段(系统性 血管炎 阶段)的许多临床表现与 结节 性多动脉炎相似。过去曾将变应性肉芽肿归纳在结节性多动脉炎中，两者均为系统性坏死性血管炎，都有广泛组织和器官受累，病理表现...
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