...胺基甲酰化胆碱酯酶水解后，形成二甲胺基甲酸和复活的胆碱酯酶，酶的活性才得以恢复（图7-2）。 图7-2 新斯的明抑制胆碱酯酶过程的示意图 【药理作用】新斯的明对 心血管 、腺体、眼和 支气管 平滑肌 作用较弱，对 胃肠道 和 膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用；而对 骨骼肌 的兴奋作用最强，因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还能直接激动骨骼肌 运动终板 上的N...
可乐定 （clonidine, 可乐宁 ）为 咪唑 类衍化物。 【药理作用】 麻醉 动物 静脉注射 可乐定后，先见 血压 短暂升高，随见血压持久下降，伴有心率减慢、 心输出量 减少。升压是可乐定激动外周 血管 α 受体 所致，随后的降压则与中枢作用有关。 口服给药 仅见降压而无升压效，继续服用后，外周血管阻力逐渐降低，肾血管阻力也降低，但并不显着影响 肾血流...
...远超过平均有效浓度。t 1/2 约8小时，通常8小时给药一次。在体内各组织和体液中分布均匀。主要在肝中 代谢 ，由肾排出，粪中只含少量。 【药理作用和临床作用】 1．抗阿米巴作用 甲硝唑对 阿米巴 大 滋养体 有直接杀灭作用。治疗 急性阿米巴痢疾 和肠外 阿米巴病 效果最好。但对肠腔内阿米巴 原虫 则无明显作用。因此，单用甲硝唑治疗 阿米巴痢疾 时，复发率颇...
苯妥英钠 （phenytoin sodium）为二苯乙内 酰脲 的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】 苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括 神经元 和 心肌细胞 膜，有稳定作用，降低其 兴奋性 。这与其治疗浓度（10μmol/L以下）时即阻滞 Na + 通道，减少Na + 内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性（us...
... 胞核 染色质 上的受体结合，使 RNA 多聚酶 活性增加，启动、调控 转录 ，增加mRNA及 蛋白质合成 。结果多种酶和细胞活性加强。 【药理作用】 1.维持 生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起 疾病 。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致 呆小病 （ 克汀病 ），成人甲状腺功能不全时，则可引起 粘液性水肿 。...
...等。乳汁pH略低于血浆，碱性药物可以自乳汁排泄，哺乳 婴儿 可能受累。胃液酸度更高，某些 生物碱 （如 吗啡 等） 注射给药 也可向胃液扩散， 洗胃 是 中毒 治疗和诊断的措施。药物也可自 唾液 及汗液排泄。粪 中药 物多数是口服未被吸收的药物。 肺脏是某些 挥发性 药物的主要排泄途径，检测呼出气中的 乙醇 量是诊断酒后驾车的快速简便的方法。 参看 药物排泄
...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
...效 精蛋白锌胰岛素 （Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1. 糖代谢 胰岛素可增加 葡萄糖 的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进 糖原 的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低 血糖 。 2. 脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进...
...5%。这是由于碱性尿中，水杨酸盐 解离 增多，再吸收减少而排出增多；尿呈酸性时则相反。故同时服用 碳酸氢钠 可促进其排泄，降低其血浓度。 【药理作用及临床应用】 1． 解热 镇痛及 抗风湿 有较强的解热、 镇痛 作用，常与其他 解热镇痛药 配成复方，用于 头痛 、 牙痛 、 肌肉痛 、 神经痛 、 痛经 及 感冒 发热 等；抗炎抗风湿作用也较强，可使 急性风...
...olam）。 表14-1 苯二氮平类的结构、半衰期和剂量比较表 包括活性 代谢 产物的半衰期；氯氮 R 4 为→O，其他药R 4 无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用 苯二氮平类小于 镇静剂 量时即有良好的抗焦虑作用，显著改善紧张、忧虑、激动和 失眠 等 症状 。这可能是选择性作用于 边缘系统 的结果。主要用于 焦虑症 。对持续 性焦虑 状态则宜选...
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