（1992年修订） 第一章 总则 第一条根据《中华人民共和国 药品管理法 》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》（简称《规范》）。 第二条本《规范》是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程及 原料药 生产影响成品质量的各关键工艺。 第二章 人员 第三条药品生产企业必须配备一定数量...
在药品上市前，制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据，证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量，以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测，它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师等。因此，制药企业、药政部门、病人、医生及药师等对药品的安全性都有责任。所以说药品的安全性是生产企业、药品管理部门、医生、...
唐山市制药企业 分类 分类“唐山市制药企业”的页面 此分类包含下列37个页面，共有37个页面。 北 北京同仁堂天然药物(唐山)有限公司 唐 唐山九江药业有限公司 唐山冀东生化制药有限公司 唐山凯源药业有限公司 唐山华凯生物技术联合有限公司 唐山双龙生物药业有限公司 唐山吉祥药业有限责任公司 唐山复康药业有限责任公司 唐山天恩药业有限公司 唐山容大药业有限公司...
吉林省制药企业 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“吉林省制药企业”的页面 此分类包含下列200个页面，共有328个页面。 上 上海北杰集团关东药业有限公司 东 东北虎药业股份有限公司制药分公司 临 临江市宏大药业有限公司 修 修正药业集团儿童制药有限公司 修正药业集团柳河制药有限公司 修正药业集团股份有限公司 修正药业集团通化市制药有限公司 修...
...直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。 第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制...
第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《 医疗机构 制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第七十四条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产...
国务院副总理吴仪24日出席2008年全国中医药工作会议并强调，要认真贯彻党的十七大精神，抓住机遇，奋发图强，在新的历史起点上推进中医药事业加速发展。 吴仪指出，五年来，我国中医药继承与创新继续推进，中医药服务体系进一步完善，人才队伍素质不断提高，防病治病能力不断增强，中药产业不断壮大，中医药文化建设开创了新的局面，中医药国际影响日益扩大，中医药工作取得了可喜...
...分并带有某些神秘色彩。为此，我们既不能回避矛盾，放任不管，更不能轻率地否定和指责它正确的一面或合理的内核。事实上，我们几十年来一方面高喊中国医药学是一个伟大的宝库，但同时中医药的继承与发展一直困难重重，气功更是处于被批判、被遗忘的地位。在党的十一届三中全会以后，之所以出现这种“气功热”，有其深刻的历史原因和文化背景，值得我们深长思之。从正反两方面的经验来看，...
由国家中医药管理局、厦门市人民政府主办的“第二届海峡两岸（鼓浪屿）中医药发展与合作论坛暨2007海峡两岸中医药成果交流会”7月1日～3日在厦门举行。卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强，厦门市人民政府副市长郭振家，国务院台湾事务办公室交流局副局长陈昕，福建省卫生厅副厅长阮诗玮，台湾公定分析化学家协会创会理事长廖俊亨，台湾中国医药研究发展基金会董事长陈介甫...
（一九八八年十二月二十七日国务院发布） 第一章 总则 第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国 药品管理法 》的规定，制定本办法。 第二条精神药品是指直接作用于 中枢神经系统 ，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。 第三条依据精神药品使人产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由 卫生部 确定。 第二章 精神药...
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