相对性红细胞增多是由于 血浆 容量减少而相对的 红细胞增多 ，主要见于暂时性 红细胞增多症 。 相对性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 1.暂时性 红细胞增多症 持续性 呕吐 ，严重 腹泻 及大量出汗等，均可导致体液明显丢失，补进水量不足，可引起 血浆 容量减少，相对性红细胞增多。 2.假性红细胞增多症(相对性或应激性红细胞增多症，Gaisbock 综合征...
正常成人外周血的 嗜碱性粒细胞 占 白细胞分类计数 的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数>2%(至少计数200个 白细胞 )或绝对值>0.15×109/L(以 白细胞计数 及分类计算)或>0.1×109/L(直接计数法计算)，称为 嗜碱性粒细胞增多症 (basophilia)。 嗜碱性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 嗜碱性...
在疾病的任何阶段均可能发生 贫血 危象： 1.溶血危象 劳累、急性感染、受冷等因素可诱发急性溶血而发生“溶血危象”，多与吞噬细胞功能一过性增强有关，常呈自限性。 2.再生障碍危象 较少见，症状重，可危及生命，常需要输血。主要由细小病毒B19感染引起。此病毒可侵入红系祖细胞而抑制其增殖和分化。少数年长儿患者可并发 胆石症 （10岁以下的发生率约5%），重者可并...
反应性浆细胞增多症 (reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发 疾病 引起的以 骨髓 成熟 浆细胞 增多为特征的临床 综合征 。 反应性浆细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病的 常见病 因有病毒 感染 、 变态反应性疾病 、 结缔组织 疾病 、 结核病 及其他慢性 感染性疾病 、 慢性肝病 、 恶性肿瘤 以及 再生障碍性...
HE最主要的特点是外周血中椭圆形红细胞超过25%，其临床表现及血液学改变差异很大。目前，国内主要根据溶血的程度分3种类型： 1.无溶血（隐匿型） 椭圆形红细胞虽增多，但无溶血表现。 2.轻度溶血（溶血代偿型） 红细胞寿命比正常稍短，网织红细胞轻度增高，结合珠蛋白低于正常，由于造血功能的代偿，多不出现 贫血 。绝大多数病人属于这一类型。 3.溶血明显加速型 红...
嗜中性粒细胞增多症 (neutrocytosis)， 嗜中性粒细胞 总数(绝对值)>7500/mm 3 ，分类（相对值）>75％的现象。 中性粒细胞 是 白细胞 的主要成分，它的增多必然使白细胞总数相应增多。白细胞总数(>10000/mm 3 及嗜中性粒细胞增多为某些疾病的表现和机体的防御反应。其数量及质量变化对机体 病理 生理状态及临床诊治和预后的估计具有...
随着细胞分子生物学的进步，已经基本明确了在 动脉粥样硬化 时各种细胞相互剌激与应答的关系。病变时期，单核细胞、巨噬细胞在向内皮下层入侵的同时摄取变性的LDL使其自身泡沫化。淋巴细胞则分泌多种生物活性物质，加速 动脉粥样硬化 进程。 一、巨噬细胞与 动脉粥样硬化 进程的关系 动脉粥样硬化 与胆固醇代谢有关已成共识，这些脂质沉积于动脉管壁、巨噬细胞吞噬这些脂质并...
氧亲和力增高 血红蛋白 ，由于血红蛋白 氨基酸 组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ，故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自...
神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...
遗传性球形细胞增多症 （hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性 溶血性贫血 （HA）。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。 遗传性球形细胞增多症 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。