原 单核细胞 概况 单核吞噬细胞 ， 单核吞噬细胞系统 组成部分。 分类 单核巨噬细胞包括分散在全身各 器官组织 中的 巨噬细胞 、单核细胞及幼稚单核细胞。 ①单核细胞 体积大， 胞质 丰富，染成灰蓝色， 胞核 常呈 肾形 或马蹄形，细胞形状不一，有圆形，多角形等 。 单核细胞是体积最大的 白细胞 。其 细胞核 常偏位，呈多形性，如卵圆形、肾形 、马蹄形 、...
组织细胞增多症 X包括一组 疾病 （莱-赛病，汉-许-克病， 嗜酸性细胞 肉芽肿 ），以组织细胞和嗜酸性细胞 增生 （主要见于骨和肺）为特征，常引起瘢痕形成。 莱-赛病发生于3岁以前，未经治疗，常导致死亡。组织细胞损害不仅见于肺内，亦可发生于 皮肤 、 淋巴腺 、骨、肝和脾。可引起 气胸 。 汉-许-克病通常在童年早期发病，但亦可于中年 晚期 发病。最常累及...
真性红细胞增多症 是一种原因不明、慢性进行性 造血系统 疾病 ，由于 红细胞系 的异常 增生 ，而其成熟、释放及寿命仍然正常，导致 红细胞 总容量增多。临床以 皮肤 红紫、 脾肿大 以及 血管 性与 神经 性 症状 为主要特点。发病大多在中年或老年，且男性多于女性。 ［发病原因］ 红细胞增多 是 骨髓 功能亢进 所致，其确切病因和发病机理至今尚未明了。但是根...
红细胞增多症 与 贫血 有相反的定义，红细胞增多症是血中 红细胞 数量异常增高（见 骨髓增生性疾病 ）。 红细胞增多症引起血粘滞性增加， 小血管 内血流的速度减慢，严重时可形成 血栓 。 过期产儿 或母亲有 高血压 、吸烟、 糖尿病 、生活在高原的小儿易患红细胞增多症。 分娩 后在 脐带 剪断前， 新生儿 从 胎盘 获得过多的血也可引起红细胞增多症。 红细胞...
诊断 典型病例可根据 黄疸 、 贫血 、 脾肿大 、球形 红细胞增多 ，网织红细胞增多，红细胞脆性增高和阳性家族史等做出诊断。轻型病例，特别是球形红细胞数量不多、渗透脆性正常者，须做红细胞孵育后脆性试验和自身溶血试验才能确诊。极少数HS的诊断需要依赖红细胞膜蛋白分析或测定。对于青少年原因不明的脾肿大和 胆石症 ，在感染尤其是细小病毒B19型感染、 传染性单核...
口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。
预后 红细胞增多 症引起的视网膜 发绀 ，对视力无太多影响。当并有出血时，则因出血的数量、位置而发生不同程度障碍。倘若患者主诉视力模糊或 偏盲 ，但 眼底改变 不能解释其原因者，应考虑视路损害，如颅内并发病、 脑出血 、 脑血栓 等。
红细胞增多 症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以 红细胞增多 为主伴有白细胞、 血小板增多 的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、 头昏 、 头晕 、 头痛 、 高血压 、 肝脾肿大 ，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿 病。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生 症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等）、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同程度累及，组织学改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸...
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