鉴于Ca 2+ 对细胞多种生化、生理反应的影响，理论上预计钙拮抗药应有广泛的药理作用。然现有的钙拮抗药却主要作用于心血管系统而对其他组织细胞影响较小，这可能与心血管系统细胞膜上L型钙信道密度较高有关。钙拮抗药由于阻滞Ca 2+ 的内流，使细胞内Ca 2+ 量减少，从而引起各种作用。 1．对心肌的作用 （1）负性肌力作用：钙拮抗药使心肌细胞内Ca 2+ 量减少...
临床 药理学 和临床药学这两个姊妹学科是60年代新崛起的学科。边缘学科之间的渗透在它们之间尤为突出，以致使医药工作者难解难分。虽同属药学范畴，但各有研究目的和重点。 一、概念 临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。它既是药理研究中的最后综合阶段，也是药理学的一个新分枝。区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究...
...汰，去甲金霉素我国不生产。四环素和土霉素较常用。半合成品有多西环素和 米诺环素 ，前者在我国较为常用。 参看 四环素 四环素醋酸可的松眼膏 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 药理学/四环素与土霉素 医院药学/四环素类抗生素 口腔科学/四环素着色牙 医疗康复/四环素染色牙 胍哌四环素 盐酸胍哌甲基四环素 盐酸氯四环素 盐酸四环素胶囊...
...lcholine, Ach）是 胆碱能神经 递质 ，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为 胆碱酯酶 迅速破坏，故除作为 药理学 研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握 胆碱受体 激动药和 胆碱受体阻断药 的药理。 乙酰胆碱和 毛果芸香碱 的 化学 结构 【药理作用】 1．M样作用 静脉注射 小剂量Ach...
【药理作用】 丝裂霉素 C（mitomycin C,MMC） 化学 结构中有乙撑 亚胺 及 氨甲酰 酯基团，具有烷化作用。能与 DNA 的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属 周期非特异性药物 。注射后迅速由 血浆 消失，经 肾排泄 。 【 不良反应 】 骨髓抑制 以 白细胞 和 血小板 下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等 ...
...过程中形成的细胞 蛋白 组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息 转导 与放大系统，触发随后的 生理 反应或 药理效应 。自从Langley 提出 受体学说 100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体 分子 在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左...
...菌 细胞膜 孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关。 耐药菌株 DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA 基因突变 所致。 （五）氟喹诺酮类 药理学 共同特性 ①抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌在内有强大的 杀菌作用 ，对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用；某些品种对结核杆菌，支原体，衣原体及 厌氧菌 也有作用；②细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药...
...构效关系 （structure-activity relationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。 药理效应 是机体 细胞 原有功能水平的改变，从 药理学 角度来说，药物作用机制(mechanism of action)要从细胞功能方面去探索。 1．理化反应 抗酸药 中和胃酸以治疗 溃疡病 ， 甘露醇 在 肾小管 内提...
普鲁卡因胺 （procainamide） 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱，能降低浦肯野 纤维 自律性，减慢 传导 速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收， 生物利用度 80%， 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ，约30...
筒箭毒碱 （d-tubocurarine）是从南美洲生产的植物浸膏 箭毒 （curarc）中提出的 生物碱 ， 右旋体 具药理活性。口服难吸收， 静脉注射 后3～4分钟即产生肌松作用，头颈部小 肌肉 首先受累；然后波及四肢、躯干和 颈部 的其它肌肉；继而因肋间肌松弛，出现 腹式呼吸 ；如剂量过大，进而累及膈肌，病人可因 呼吸肌麻痹 而死亡。由于筒箭毒碱的作用...
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