本病又名rothmann-makai综合征1984年首次报告，1928年makai命名本病为 皮下脂质肉芽肿病 。本病罕见主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。 虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中...
(一)治疗 糖皮质激素和免疫抑制剂，特别是环磷酰胺的应用使变应性 肉芽肿 的预后有了很大的改善。变应性肉芽肿开始时应该用大剂量的糖皮质激素治疗：1.0mg/(kg·d) 泼尼松(强的松)或等量的甲泼尼龙(甲基强的松龙)。一般应早晨顿服。对于重症患者，特别是有重要脏器损伤或严重的多发性单神经炎患者，目前主张开始时即用甲泼尼龙冲击治疗，治疗的剂量常根据经验而定，...
坏死性结节病样肉芽肿病(necrotic sarcoid granulomatosis，NSG)是一种原发性肺 肉芽肿 性疾病，其病理组织学显示融合的 结节病 样或上皮样肉芽肿，伴 血管炎 和大片坏死。
伴有 基质 水肿 的由 毛细血管 增生 构成的猩红色,褐色或蓝黑色 血管 性 结节 . 化脓性肉芽肿 的病名是错误的：这种由 肉芽组织 构成的损害,既无病原菌亦非真性 肉芽肿 .它常在近期受损部位进展迅速,故可能代表了血管或 纤维 组织对损害的应答.该病的患者在性别和年龄上无明显差别.所累及的 表皮 较薄,且皮损易破碎, 出血 ,受压也不会发白.化脓性肉芽肿...
过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿(allergic granulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以 哮喘 、 嗜酸性粒细胞增多 和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉。最早在1951年Churg和St...
...6、7，以及具有多种生物功能的C3b，C3b进一步补充本身消耗，并激活巨噬细胞，从而形成一种炎症“放大反馈环”。这种机制可以解释肺及系统性 肉芽肿 性 血管炎 的形成。动物实验发现：巨噬细胞吞噬进入体内的抗原物质，使其本身释放溶酶体酶，后者可促使裂解C3和其他补体成分，使之产生更多的趋化因子(C3a、C5a、C5、6、7)和C3b，补体激活旁路途径中的B因子...
致死性中线 肉芽肿病 (lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligant granuloma of the face)、进行性致死性肉芽肿(progressive lethal granuloma)、...
皮下脂肪肉芽肿 (lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai 综合征 ，好发于儿童及 肥胖 女性的 下肢 及躯干的 皮下组织 噬脂性 肉芽肿 。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian 脂膜炎 的亚型，但不 发热 ， 全身症状 缺如。 皮下脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 虽可有 外伤 或 ...
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的 结节 状 病灶 。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
...引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。 眼眶嗜酸性肉芽肿的病因 (一)发病原因 发病机制不清，可能是一种 免疫 异常性 疾病 ，特别与 T淋巴细胞 异常有关， 单克隆抗体 OKT-6可使Langerhans 细胞表面 膜 受体 染色 。 (二)发病机制 机制尚不明确。 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。