载脂蛋白基因丛分布_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

人体载脂蛋白基因AⅠ、CⅢ和AⅣ在第11号染色体上的位置毗邻,它们分布在22000个核苷酸碱基对之内,排列顺序为AⅠ-CⅢ-AⅣ。AⅣ基因距AⅠ基因3'末端12000个碱基对。AⅣ的转录方向与AⅠ一致。CⅢ基因位于AⅠ和AⅣ之间。它的转录方向与AⅠ及AⅣ相反。ApoE、CⅠ和CⅡ的基因分布在第19号染体上,它们之间的距离仅为4000核苷酸碱基对。这三个基因以...

http://qihuangzhishu.com/995/44.htm

动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...能 三、ApoE多态性 四、ApoE多态性与疾病 第五节 载脂蛋白(a) 第六节 载脂蛋白D 第七节 载脂蛋白H 参考文献 第四章 载脂蛋白基因结构及其基因型 第一节 载脂蛋白基因结构 一、ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅠ、CⅡ、CⅢ及E的基因结构的类同性 二、载脂蛋白B的基因结构 三、载脂蛋白(a)的基因结构 第二节 载脂蛋白基因的染色体定位 一、载脂蛋白基因...

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胆固醇酯转移蛋白基因表达的抑扬_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

CETP的功能是将HDL颗粒上的胆固醇转移到VLDL和IDL颗粒上,而将VLDL和IDL所含的甘油三酯反向转移到HDL。野生型小鼠缺乏CETP,若将CETP基因转置于小鼠体内增强表达后,小鼠血浆CETP水平可达到 人血 浆含量,结果导致HDL-C浓度下降,血浆ApoAⅠ降低,HDL颗粒变小等等。当CETP基因和ApoAⅠ基因二者同时增强表达时,CETP的影响...

http://qihuangzhishu.com/995/170.htm

家庭诊疗/动脉粥样硬化

什么是 动脉粥样硬化动脉粥样硬化是较少见的一种 动脉硬化 类型,主要影响 小动脉 壁的内层和中层。该病主要发生在高血压患者。 动脉硬化动脉管壁 增厚和失去弹性的许多 疾病 的总称,其中最常见且最为重要的疾病是动脉粥样硬化,表现为在 动脉 壁内层 脂质 沉积。 粥样硬化能够影响 大脑 、 心脏 、 肾脏 、其他重要脏器和四肢的动脉管壁。当粥样硬化发生...

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脂蛋白代谢紊乱与动脉粥样硬化的相关性《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

...和蛋白质组成,其主要功能是运转外源和内源和内源性的脂类物质到血液中。脂蛋白代谢过程中包括五种脂蛋白,即:乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)中间密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。其中HDL又分为两个亚类即HDL2和HDL3。若一种或几种脂蛋白的结构和代谢发生异常,则可能引起AS。 控制脂蛋白代谢和转运的主要有①载脂...

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动脉粥样硬化动物模型《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

一、常用 动脉粥样硬化 动物模型的比较 动脉粥样 硬化 模型所用的动物有鼠、兔、猪、狗、猴,依上述理想动物模型的要求最常用的是兔、猪和鼠。各种动物诱导方法和形成特征的差异,见表22-1。 表22-1 动脉粥样硬化模型的种类 动物种类 疾病诱导方法 特征 鸽 自然发生,或高脂饮食 鼠 高脂膳食 高脂血症 , 肥胖 大白兔 高脂膳食 高脂血症,肥胖 血栓性血管壁...

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载脂蛋白基因结构及其基因型参考文献_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...9:organization of genes forplasma lipid transport(APOC1,-C2,and-E and LDLR)and the genes C3,PEPD,andGPI.Proc Nat Acad Sci USA ,1986,83:3929-3933 23. Spardes RS.Winokur S,LusisAJ,et...

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自由基与动脉粥样硬化动脉粥样硬化》_【中医宝典】

...来,随着氧自由基(oxygen free radical.OFR)及其介导的脂质过氧化反应在疾病中的作用研究日趋深入,自由基与 冠心病 、 动脉粥样硬化 发生发展相关的事实正在不断增加,对其损伤机制的认识亦更趋深化。大量基础研究表明, 高血脂 时体内自由基产生和清除平衡波破坏,许多自由基清除剂(如SOD、CAT)活性降低,产生大量的脂质过氧化物(LPO),这...

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载脂蛋白表型及基因型的检测_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

蛋白质多态性(proteinpolymorphism)指一种蛋白质存在多种不同的变型,这些变型的产生是由于同一基因位点内的突变,产生复等位基因,导致合成不同类型的蛋白质, 人类 蛋白质的多态性往往和人种及其地理分布有关。在目前已发现的近20种载脂蛋白中,ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅡ、CⅢ、E及Apo(a)等存在明显的多态性,这些载脂蛋白可以以分子大小/电荷互...

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基因突变致酶活性异常_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

由于基因突变导致酶活性降低或增高所引起的疾病称为遗传性酶病(hereditary enzymopathy)。遗传性酶病与分子病的区别在于后者引起机体功能障碍是蛋白质分子变异的直接后果;而前者则由于合成酶蛋白结构异常或调控系统突变后导致酶蛋白合成数量减少,通过酶的催化作用间接导致代谢紊乱所引起的机体功能障碍。基因突变导致酶的遗传变异可表现为酶活性降低、酶活性正...

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