临床应用的 放射性碘 是 131 I，其t 1/2 为8天。 【药理作用】利用 甲状腺 高度摄碘能力， 131 I可被甲状腺摄取，并可产生β 射线 （占99%），在组织内的射程仅约2mm，因此其 辐射 作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。 131 I还产生γ射线（占1%），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。 【临床应用】 1.3...
...,VLB）及 长春新碱 （vincristin,VCR）,它们为 夹竹桃 科长春花（Vinca rosea L.）植物所含的 生物碱 。 【药理作用】可使 细胞 有丝分裂 停止于中期。对有丝分裂的抑制作用，VLB较VCR强，但后者的作用不可逆。作用机制在于药物与 纺锤丝 微管蛋白 结合，使其变性，从而影响 微管 装配和纺锤丝的形成。是作用于M期的药。 【 不...
...A）为 核苷 类抗 DNA 病毒 药，能抑制DNA复制，对 疱疹 病毒与 痘病毒 均有作用。 静脉滴注 t 1/2 为3～4小时， 脑脊液 中药 物浓度约为 血药浓度 的35%，主要经肾排出。临床用于治疗HSV 脑炎 、 角膜炎 、 新生儿单纯疱疹 ， 艾滋病 患者合并 带状疱疹 等 。静滴可出现 消化道 反应及 血栓 静脉炎。偶见 血清 转氨酶升高 。 参...
受体 虽是遗传获得的固有 蛋白 ，但并不是固定不变的，而经常 代谢 转换处于 动态平衡 状态，其数量，亲和力及效应力经常受到各种 生理 及药理因素的影响。连续用药后药效递减是常见的现象，一般称为 耐受性 (tolerance)、不应性(refractoriness) 、 快速耐受性 (tachyphylaxis) 等。由于受体原因而产生的耐受性称为 受体脱敏...
...和脂肪酸 ，早期是从羊 精囊 提取，现可用 生物合成 法或全合成法制成。对 心血管 、 呼吸 、 消化 以及 生殖系统 等有广泛的 生理 和药理作用。目前研究较多并与生殖系统有关的前列腺素有前列腺素E 2 （PGE 2 ）、前列腺素F 2α （PGF 2α ）和15- 甲基前列腺素 F 2α 等。 前列腺素类药物的 化学 结构 与 缩宫素 不同，上述几种前列...
... （dicoumarol）、 华法林 （warfarin,苄丙酮香豆素）和 醋硝香豆素 （acenocoumarol, 新抗凝 ）等。它们的药理作用相同。 【药理作用】香豆素类是 维生素K 拮抗剂 ，在 肝脏 抑制维生素K由 环氧化物 向 氢醌 型转化，从而阻止维生素K的反复利用，影响含有 谷氨酸 残基 的 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的 羧化作用 ，使这些因子...
...可能发生的 不良反应 。当然这也不够具体，因此只能提几条原则供临床用药参考。 1．明确诊断 选药不仅要针对适应证还要排除禁忌证。 2．根据 药理学 特点选药 尽量少用所谓的“撒网 疗法 ”，即多种药物合用以防漏诊或误诊，这样不仅浪费而且容易发生相互作用。 3．了解并掌握各种影响药效的因素 用药必须个体化，不能单纯公式化。 4． 祛邪 扶正并举 在采用 对因治...
...endoxan,cytoxan,CTX）为 氮芥 与 磷酰胺 基结合而成的 化合物 （见图49-6）。 图49-6 环磷酰胺的体内 代谢 【药理作用】环磷酰胺在体外无活性，在体内经 肝细胞 色素P-450氧化、裂环生成中间产物醛磷酰胺（aldophosphamide）,它在 肿瘤细胞 内，分解出有强效的磷酰胺氮芥（phosphamide mustard）,才...
...。本品的指溶性高，大剂量用药可积蓄于 脂肪组织 中，然后缓慢释放。12小时 排泄 50%，24小时排泄80%，一周后尚有少量存留在体内。 【药理作用】酚苄明进入体内后，其 分子 中的氯乙胺基须环化形成乙撑 亚胺 基，后者才能与α 受体 牢固结合，加以排泄缓慢，故阻断α受体作用起效慢，但作用强大而持久。一次用药，作用可维持3～4天。能 舒张 血管 降低 外周阻...
普罗布考 （probucol, 丙丁酚 ）是70年代创制的降 血脂 药。 【药理作用】口服能使病人 血浆 TC 下降25%，LDL-c下降10%～15%，HDL-c降低30%，对VLDL、 TG 影响较少。 细胞培养 法证明普罗布考有高脂溶性，能结合到 脂蛋白 之中，从而 抑制细胞 对LDL的氧化修饰。现知氧化修饰的LDL有 细胞毒性 ，能损伤 血管 内皮，...
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