原发性 脾脏 淋巴瘤 (primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾 外淋巴 组织受侵。脾脏本身是一个很大的 淋巴 造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。 原发性脾淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 由于 丙型肝炎病毒 的嗜 淋巴 ...
治疗血小板减少症的药品列表是 治疗血液疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 治疗血小板减少症的中成药物列表 治疗血小板减少症的西药列表 治疗血小板减少症的药品列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维...
血小板减少性紫癜 症是指 血液 中 血小板计数 低于正常值（100×10 9 /升，10万/立方毫米），并伴因 血小板减少 而引起的 皮肤 紫癜 和/或 粘膜出血 症状 。临床上常根据血小板减少的原因，分为 原发性血小板减少性紫癜 症（指原因尚未阐明）和 继发性血小板减少性紫癜 症（指原因已明确）两大类。 原发性 者又根据起病缓急、病程长短和 血小板 数的多...
肝素诱导性血小板减少症 (heparin-induced thrombocytopenia)， 肝素 所致的 血小板减少 的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素 接触史 等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。 肝素诱导性血小板减少症的病因 (一)发病原因 各种 剂型 的 肝素 均可诱发 血小板减少症 ，实验研究表明高分子量的肝素更易于与 血小板...
治疗血小板减少症的西药列表是 治疗血小板减少症的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 治疗血小板减少症的西药列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维持较长的缓解期。还用于章样 真菌病 、具住 红细胞增多症 和 血小板增多症 。 伊米苷酶 （ 依米格西酶 ...
原发性肾病综合征 是指由大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 和 高脂血症 组成的一类临床 综合征 ，许多 肾脏 病变都能引起，本篇主要指 原发性 肾病和 肾病 型 慢性肾小球肾炎 ，前者可能属一种 细胞免疫 性疾病。 临床表现 ：原发性肾病综合征临床上可分为两型，其表现有一定差别。1）Ⅰ型（原发性 肾小球肾病 ） ①大量蛋白尿： 尿蛋白定性 检查>+...
原发性肾病综合征 是指由大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 和 高脂血症 组成的一类临床 综合征 ，许多 肾脏 病变都能引起，本篇主要指 原发性 肾病和 肾病 型 慢性肾小球肾炎 ，前者可能属一种 细胞免疫 性疾病。 临床表现 ：原发性肾病综合征临床上可分为两型，其表现有一定差别。1）Ⅰ型（原发性 肾小球肾病 ） ①大量蛋白尿： 尿蛋白定性 检查>+...
【症状体征】 一、药物性免疫性血小板减少症出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长者可以数月后发病。一般5-10天。常伴有 畏寒 、 发热 、 头痛 、 恶心 、 呕吐 等。 二、其他免疫性 血小板减少 症患教表现全身 皮肤紫癜 ， 鼻衄 或女性 月经过多 ， 疲乏 无力 ， 面色苍白 ，尿色加深。偶尔还可见肾脏受损征象如 高血压 、 血尿 、...
①摄食正常钾、钠固定饮食2周或更长(3～5周)。 ②于适应钾、钠固定饮食2～3日后，第3～4日留24h尿测定钾、钠，同时测定血钾，血钠及二氧化碳结合力。 ③首先根据病人的具体情况，制定出每日主粮的摄入量(主糖中不能采用加碱或发酵粉制作的面粉)，按“食物成分表”计算出每日主粮所供给的K+、Na+量，再从检查饮食所规定的K+、Na+总量减去主粮所供给K+、Na+
原发性高血压病 （primaryhypertension）是指迄今尚未阐明其原因的 高血压病 ，而 高血压 则明确定义为 动脉血压 持久升高。因此原发性高血压病的关键性特征为动脉血压升高和持久，并且原因未明。 高血压是指患者 体循环 动脉 舒张压 高于正常标准。 世界卫生组织 建议采用以下 血压 标准：正常人血压： 收缩压 ≤130毫米汞柱，舒张压≤90毫米...
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