(一)治疗 获得性 血管性水肿 的治疗与 荨麻疹 治疗相同。 遗传性血管性水肿 用一般的抗组胺治疗效果不佳。可使用氨基己酸(6-氨基己酸)等抗纤溶酶(纤溶酶为C1的活化剂)药物治疗，同时有预防及减少复发的效用。雄性激素(垂体前叶阻抑剂达那唑有轻度抗雄性激素作用)可以刺激机体C1抑制物的合成而产生疗效。常用达那唑0.2～0.6g/d或司坦唑(康力龙)2mg/d...
获得性 血管性水肿 可引起严重的 喉头水肿 可造成 呼吸困难 甚至 窒息 。血管性 水肿 偶可引起大 脑水肿 ，引起 头痛 、 偏瘫 、 癫痫 样发作等中枢 神经症 状。 遗传性血管性水肿 如消化道受累可出现腹绞痛和水样 腹泻 ，偶有喉头或咽喉部、肌肉、膀胱、子宫和肺部等发生水肿。
(一)发病原因 两种血管神经性水肿发病原因有明显不同。 遗传性血管性水肿 是一种常染色体显性遗传病。又称昆克 水肿 (Quincke edema)。获得性 血管性水肿 常发生在有过敏素质的个体。药物、食物、粉尘、吸入物及日光、冷热等物理因素为最常见诱因。 (二)发病机制 遗传性血管性水肿常突发于健康的人，其主要原因是补体系统的酯酶抑制物——C1抑制物(C1I...
是由于血液和组织中C1酯酶抑制物水平的减低，或无活性所致。是真皮深部和皮下组织小血管受累，组胺等介质导致血管扩张、渗透性增高、渗出液自血管进入疏松组织中形成局限性 水肿 。某些药物如氨基糖苷类抗生素、卡托普利等，都可能引起 血管神经性水肿 。
水肿 是指 血管 外的组织间隙中有过多的体液积聚，为临床常见 症状 之一。人体约有5%的体液存留在组织间隙，穿梭于机体各种细胞核毛细血管之间。水肿表现为 手指 按压 皮下组织 少的部位(如 小腿 前侧)时，有明显的凹陷。中医称之为“水气”，亦称为“水肿”。水肿是一个常见的 病理 过程，其积聚的体液来自 血浆 ，其钠与水的比例与血浆大致相同。习惯上，将过多的体...
诊断 根据临床表现特点和实验室检查特点可确诊，C1 INH缺陷为特异性诊断指标。 鉴别 有些SLE病人伴有遗传性 血管神经性水肿 ，应注意鉴别；喉 水肿 时与 急性喉炎 相鉴别； 肠痉挛 时与 急腹症 相鉴别。
C1抑制物（C1 INH）缺陷可导致遗传性 血管神经性水肿 。85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%～30%（Ⅰ型）；另有15%的病 人血 浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白，但无功能（Ⅱ型）。
...些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ，从而中止妊娠，防止患儿的出生。遗传性 血管神经性水肿 应做到早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）对减少本症的发生非常重要。
过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体，若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops)，如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液，根据水肿液含蛋白质的量的不同，可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018，及漏出液(transudat),其相对密度 简介...
过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体，若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops)，如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液，根据水肿液含蛋白质的量的不同，可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018，及漏出液(transudat),其相对密度 简介...
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