西医治疗 可采用刮除法，液氮冷冻和电干燥疗法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周
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(一)发病原因 本病病因不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 组织病理：主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生，由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚， 血栓形成 ，以致产生缺血性
（一）发病原因 病因不明，可能与遗传有关。 （二）发病机制 目前没有相关内容描述。
(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
预后 皮损一般经3～4周后逐渐消退，留有暂时性褐色色素和糠皮样 鳞屑 。预后好，不再发。
预防原则：主要是发动群众，大力宣传结核病的防治知识，定期进行健康检查，早诊断，早治疗，消灭传染源，杜绝传染途径。开展卡介苗预防接种，增强机体的抵抗力。
肠损害后可发生腹绞痛和 便血 ，最后因发展为多发性 肠穿孔 和 腹膜炎 。眼部损害球结膜可有白色无血管斑，脉络膜和视网膜缺血变性、 复视 、 视盘水肿 和 视神经萎缩 等。
本病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征，致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。
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