...（menadionesodium bisulfate）,K 4 为 乙酰甲萘醌 （menadione diacetate），均为水溶性。 【药理作用】维生素K作为 羧化酶 的 辅酶 参与 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。这些因子上的 谷氨酸 残基 必须在肝 微粒体酶 系统羧化酶的作用下形成9～12个γ-羧谷氨酸，才能使这些因子具有与 Ca 2+ 结合的能力，...
【药理作用及临床应用】碘（iodine）和碘化物（iodide）是治疗 甲状腺病 最古老的药物，不同剂量的碘化物对 甲状腺 功能可产生不同的作用。小剂量的碘用于治疗 单纯性甲状腺肿 ，可在 食盐 中按1/10 4 ～1/10 5 的比例加入 碘化钾 或 碘化钠 可有效地防止发病。 大剂量碘产生 抗甲状腺 作用，主要是抑制 甲状腺素 的释放，可能是抑制了 蛋白...
...酸 ）， 依他尼酸 （etacrynic acid， 利尿酸 ）， 布美他尼 （bumetanide）。它们的 化学 结构如下： 以上三药的药理特性相似，它们作用于 髓袢 升枝粗段，能特异性地与Cl - 竞争 Na + -K+-2Cl - 共同转运系统的Cl-结合部位，抑制NaCl再吸收而发挥强大的利尿作用。 【药理作用】三药使 肾小管 对Na+的再吸收由原...
...后需要细胞内 第二信使 (second messenger) 将获得信息增强、 分化 、整合并传递给效应机制才能发挥其特定的 生理 功能或 药理效应 。最早发现的第二信使是 环磷腺苷 （cAMP），现在知道还有许多其他物质参与细胞内信息 转导 。这是一个非常复杂的系统，简示如下（图2-14），很多问题尚有待进一步阐明。 1．G- 蛋白 G蛋白是一类存在于 细...
氯喹 （chlorquine）是人工合成的4-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床应用】 1．抗疟作用 氯喹对 间日疟 和 三日疟 原虫 ，以及敏感的恶性 疟原虫 的 红细胞 内期的 裂殖体 有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟；有效地控制间日疟的 症状 发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快。多数病例在用药后24～48小时内发作停止，48～72...
利多卡因 （lidocaine）是 局部麻醉药 。现广用于 静脉 药治疗危及生命的 室性心律失常 。 【药理作用】利多卡因对 心脏 的直接作用是抑制 Na + 内流，促进K + 外流，但仅对希-浦系统发生影响，对其他部位心组织及 植物神经 并无作用。 1．降低自律性 治疗浓度（2～5μg /ml）能降低浦肯野 纤维 的自律性，对 窦房结 没有影响，仅在其功能...
...织中被COMT所 代谢 。异丙肾上腺素较少被 MAO 代谢，也较少被 去甲肾上腺素能神经 所摄取，因此其作用维持时间较 肾上腺素 略长。 【药理作用】对β 受体 有很强的激动作用，对β 1 和β 2 受体选择性很低。 1．对 心脏 的作用 具典型的β 1 受体激动作用，表现为正性肌力和正性缩率作用，缩短收缩期和舒张期。与肾上腺素比较，异丙肾上腺素加快心率、加...
...以 麦角新碱 （ergometrine, ergonovine）为代表，口服吸收容易而规则，作用迅速而短暂。 麦角酸和麦角新碱的化学结构 【药理作用】 1.兴奋 子宫 麦角碱类能选择性地兴奋子宫平滑肌，其作用也取决于子宫的机能状态， 妊娠 子宫对麦角碱类比未妊娠子宫敏感。在临产时或新产后则最敏感。与 缩宫素 的不同，它们的作用比较强而持久，剂量稍大即引起子宫...
...loxime methoiodide）简称 派姆 （PAM），为最早应用的 胆碱酯酶复活药 。水溶性较低，水溶液不稳定，久置可释放出碘。 【药理作用】碘解磷定进入 有机磷酸酯类 中毒 者体内，其带正电荷的季铵氮即与被磷 酰化 的 胆碱酯酶 的阴离子部位以静电引力相结合，结合后使其肟基趋向磷酰化胆碱酯酶的磷原子，进而与磷 酰基 形成 共价键 结合，生成磷酰化胆...
...排出，人工合成的炔诺酮、甲地孕酮等作用较强，在肝破坏较慢，可以口服，是 避孕药 的主要成分。油溶液 肌内注射 可发挥长效作用。 【 生理 及药理作用】 1. 生殖系统 （1）当月经后期，在 雌激素 作用的基础上，使 子宫内膜 继续增厚、 充血 、腺体 增生 并分支，由 增殖 期转为分泌期，有利于孕卵的着床和 胚胎发育 。 （2）抑制 子宫 的收缩，并降低子宫...
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