诊断 Rai分期系统： 0期：绝对性高淋巴白细胞血病（>1.5万/μl），无 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 贫血 或 血小板减少 。 Ⅰ期：淋巴细胞绝对值高，伴淋巴结肿大，不伴肝 脾肿大 、贫血、血小板减少。 Ⅱ期：淋巴细胞绝对值高伴 肝大 或 脾大 ，伴或不伴淋巴结肿大，不伴贫血、血小板减少。 Ⅲ期：淋巴细胞绝对值高及贫血（Hb<11g/dl），伴或不伴淋...
淋巴肉瘤性白血病 系指 淋巴肉瘤 的病程中发生 骨髓 广泛转移。小儿时期淋巴瘤约有３０％发生急性淋巴细胞 白血病 ，发病率远较成人为高。病人常有颌下、颈部、纵膈等 淋巴结肿大 ，以及 肝脾肿大 。有 淋巴瘤 的表现，同时有 急性淋巴细胞性白血病 的血液和骨髓检查所见。一般常按急性淋巴细胞性白血病治疗，但预后较急性淋巴细胞性白血病差，容易复发。 参看 白血病
...者注意，以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，较坚实，可移动。偶因肿大的淋巴结压迫胆道或输尿管而出现阻塞症状。50%～70%患者有轻至中度 脾大 。晚期患者可出现贫血、 血小板减少 、皮肤黏膜 紫癜 。T细胞慢淋 白血病 可出现皮肤增厚、 结节 以至全身 红皮病 等。由于免疫功能减退，常易感染。约8%患者可并发 自身免疫性溶血性贫血 。
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
急性髓细胞性白血病（acute myeloid leukemia，AML）在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人（<50岁）相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。
急性淋巴细胞性白血病（pediatric acute lymphoblastic leukemia ）是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓，确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替，并经血行播散，累及骨髓外组织和器官（如肝脏、脾脏、淋巴结等），引起相应的临床表现。 近40年来，...
慢性淋巴细胞简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占 白血病 的３．４％，在欧美白种人中较常见占２５－３０％。发病年龄大多在５０岁以上、３０岁以下者很少见。比多。 本病的主要表现是全身 淋巴结肿大 ， 脾大 ，及外周血中淋巴细胞异常增多。 本病的病程长短悬殊，短者１－２年，长者１０年以上，平均４－６...
西医治疗 近20年来，由于新的抗 白血病 药物不断出现，新的化疗方案和治疗方法不断改进，ALL的预后明显改善。现代的治疗已不是单纯获得缓解，而是争取长期存活，最终达到治愈，并高质量生活。 1.原则 联合化疗是白血病治疗的核心，并贯彻治疗的始终。其目的是尽量杀灭白血病细胞，清除体内的微量残留白血病细胞，防止耐药的形成，恢复骨髓造血功能，尽快达到完全缓解，尽量少...
...、 淋巴结肿大 者，尤其有腮腺、睾丸和软组织浸润肿大者，以及伴有骨、关节痛明显者应考虑本病的诊断。 （3）外周血发现≥2个系列异常或见有幼稚细胞者应考虑到本病的可能，进一步作骨髓涂片检查。 2. 白血病 诊断应包括以下3个内容 细胞形态学、免疫表型和细胞遗传学，随着发展还应包括基因型的分析。 （1）骨髓细胞形态学：当临床怀疑白血病时必须进行骨髓涂片做形态学、...
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