疾病 描述 结节性筋膜炎 ，又称为假 肉瘤 性筋膜炎，是一种反应性、 自限性 浅筋膜 的 结节 性 纤维 母细胞 增生 病变，发病原因不明，可能与外伤或 感染 有关。该病多见于成年人，20～40岁最为常见，20～30岁为发病高峰。结节性筋膜炎虽然可发生于身体任何部位，但以上肢 前臂 最为多见，其次是头颈部、躯干的胸壁和后背。该病有两个最重要的 临床表现 ：一...
甲状腺球蛋白 (Thyroglobulin，Tg)，是 甲状腺 滤泡 上皮分泌的660 ku 糖蛋白 ，每个Tg约有2个 甲状腺素 (T4)和0.5个碘甲 腺原氨酸 (T3) 分子 ，储存在滤泡腔中。 溶酶体 水解Tg表面T4、T3并使之释放入血，同时少量的Tg也释放入血，部分Tg经甲状腺淋巴管分泌入血。血循环中的Tg被 肝脏 的 巨噬细胞 清除。刺激Tg的...
肱骨大结节骨折 ，少数为单独发生，大多系 肩关节 前 脱位 时并发，故对其诊断应以 关节脱位 角度加以注意。 肱骨大结节骨折的病因 (一)发病原因 多为直接暴力、间接暴力所致。 (二)发病机制 根据致伤的暴力及 合并伤 可分为四种类型： 1.无移位的单纯 肱骨大结节骨折 此种 骨折 多为直接暴力撞击于 肱骨 大结节，即当跌倒时肩部外侧着地引起骨折，骨折块很少...
结节性脂膜炎 【概述】 本病又称特发性 小叶性脂膜炎 、Weber-Christian 综合征 或回归性 发热 性非化脓性 脂膜炎 。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病便。 【诊断】 本病特征为成批反复发生的 皮下结节 。 结节...
甲状腺炎 是一种 甲状腺 的炎性病变，产生短暂的 甲状腺功能亢进 后常出现 甲状腺功能减退症 ，甲状腺功能也可无任何变化。 有三种类型的甲状腺炎： 桥本甲状腺炎 、 亚急性 肉芽肿 性甲状腺炎、无症状性 淋巴细胞性甲状腺炎 。 桥本甲状腺炎 桥本甲状腺炎（ 自身免疫 性甲状腺炎）是最常见的一种甲状腺炎，被认为是甲状腺功能减退症的最常见的原因。病因不明。机体发...
【别名】 左旋甲状腺素 , 左甲状腺素 , 优甲乐 , 左甲状腺素钠 【 适应症 】 主要用于防治 粘液性水肿 、 克汀病 及其它 甲状腺功能减退症 （如 基础代谢率 过低的 肥胖病 及 习惯性流产 等），有时也用于 粉刺 、肢端 动脉痉挛 （ 雷诺病 ）和 便秘 的治疗。由于本品能抑制 垂体 促甲状腺素 的释放，从而可用于治疗 甲状腺癌 ，对 乳腺癌 、 ...
产后甲状腺炎 是发生在产后的一种 亚急性 自身免疫 性 甲状腺炎 。与 桥本甲状腺炎 的区别是本病发生在产后，病程呈 自限性 ， 甲状腺 内淋巴 细胞 浸润 轻，无生发中心形成。 妊娠 时，母体为了保护携带父体MHC 抗原 的 胎儿 免于被 免疫排斥 ， 免疫系统 采取了一种妥协的 免疫抑制 状态。产后这种免疫抑制消失，诱发具有潜在甲状腺自身免疫倾向的妇女发...
甲状腺功能低下 (hypothyroidism)是 甲状腺素 分泌缺乏 或不足而出现的 综合征 。 甲状腺功能低下的原因 1.先天性甲状腺发育不全:为 遗传性疾病 ，但其 遗传 特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性 甲状腺 发育不全， 放射性同位素 扫描可发现 颈部 残留甲状腺组织，有时为 异位甲 状腺。偶可由母亲患 自身免疫性疾病 、接受...
甲状腺功能低下 (hypothyroidism)是 甲状腺素 分泌缺乏 或不足而出现的 综合征 。 甲状腺功能低下的原因 1.先天性甲状腺发育不全:为 遗传性疾病 ，但其 遗传 特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性 甲状腺 发育不全， 放射性同位素 扫描可发现 颈部 残留甲状腺组织，有时为 异位甲 状腺。偶可由母亲患 自身免疫性疾病 、接受...
鞍结节脑膜瘤 于1899年由Stewart首次介绍，Cushing等于1929年将其称之为“鞍上 脑膜瘤 ”。包括起源于 鞍结节 、 前床突 、鞍隔和 蝶骨 平台的脑膜瘤。 鞍结节脑膜瘤的病因 (一)发病原因 鞍结节脑膜瘤 的发生原因目前尚不清楚。有人认为与内环境改变和 基因变异 有关，但并非单一因素所致。 颅脑外伤 、 放射性 照射、 病毒感染 等使 细胞...
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