血液病是以血液、造血器官以及出、凝血机制的病理变化为其主要表现特征的各种疾病；传统上将血液病分为原发性和继发性两类?原发性血液病是指血液、造血器官和出、凝血机制本身的异常；继发性血液病则指人体其它各个系统和器官的疾病所造成的血液学异常。但随着科学研究的发展，这种分类也不是绝对的。
...有小囊，病变边缘为光滑的蛋壳样骨壁，肱骨外科颈可见模糊的 骨折 线，大粗隆周围和外科颈处均见有骨痂，周围软组织肿胀(图1)。X线诊断：右肱骨血友病性假骨肿瘤伴陈旧性骨折。 讨论：血友病根据不同凝血因子缺乏分为血友病甲(凝血因子Ⅷ缺乏)，血友病乙(凝血因子Ⅸ缺乏)和血友病丙(凝血因子Ⅺ缺乏)，以上因子是凝血酶生成所必需的物质，当其中某一种因子缺乏或活性降低时，...
姚×：男，17岁，学生，1981年7月29日初诊。 主诉：血尿2周。 病史：患者有“血友病”病史十余年，出生后14天即小便出血，色鲜红，6个月时又见两胁紫癜，住外院治疗，确诊为“甲型血友病”。此后曾多次出血，部位分别在颅内，左耳鼓膜及膝踝关节等处，但以血尿为多见。每次出血，用一般止血药无效，必须注射“抗血友病球蛋白”（AHG）或输鲜血治疗，曾先后住院16次之...
血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。
血友病 是一组遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 ，分为甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（凝血因子Ⅸ缺乏症）两种。女性（母亲）是本病的携带者，男性（儿子）是本病的患病者。病人多数自幼发病，具有不知不觉或轻微外伤后关节腔、肌肉群和内脏器官出血难以止住的特点。 病人自幼受疾病的折磨，关节腔和肌肉群出血疼痛难忍， 反复出血 可致关节畸形。为此，需长期...
天津市血液病医院 信息概要： 医院地址 ：天津市西青区毛条路10号 联系电话 ：022-23982459 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 国营医院 传真号码 ： 邮政编码 ：300382 电子邮箱 ： 医院网站 ： 天津市血液病医院 天津市血液病医院地图 天津市血液病医院地图信息由第三方公司提供。由于技术原因，部分医院...
襄樊市天丹血液病医院 信息概要： 医院地址 ：湖北省襄樊市襄阳区张湾路 联系电话 ：0710-2811666 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 股份制医院 传真号码 ： 邮政编码 ：441104 电子邮箱 ：chinatiandan@163.com 医院网站 ： http://www.blooddr.org/index....
血液病亦称为造血系统疾病，包括原发于造血系统疾病（如白血病原发于骨髓组织等）和主要累及造血系统疾病（如缺铁性贫血等）。血液病可以是原发的，其中大多数是先天性造血功能缺陷或骨髓成分的恶性改变。也可以是继发的，其他系统的疾病如营养缺乏、代谢异常及物理化学因素等也可以对骨髓系统造成不良反应，血液或骨髓成分有较明显改变者，亦属血液病的范畴。 血液系统疾病多半是难治性...
按国际疾病法（ICD）命名血液病系统疾病。将血液病分为红细胞疾病、白细胞疾病和出血性疾病三大类 一.红细胞疾病：缺铁性贫血、营养性巨幼细胞性贫血、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏性溶血性贫血、自身免疫溶血性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、阵发性睡眠血红蛋白尿、失血性贫血、红细胞增多症。 二、白细胞疾病：白细胞减少症、骨髓增生异常综合症、白血病、恶性淋巴瘤、传染性单...
...类T细胞淋巴瘤／白血病病毒，与1976年日本所发现的成人T 淋巴细胞白血病 病毒（ATLV）是同一种病毒。以上这些说明病毒在人类淋巴瘤 病因学 中占有的重要地位。 这些现象表明淋巴瘤发生的可能机理：在遗传性或 获得性免疫 障碍的情况下， 淋巴细胞 长期受到外源性或 内源性抗原 的刺激，导致 增殖 反应，由于T 抑制细胞 的缺失或 功能障碍 ，淋巴细胞对抗原刺...
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