诊断 需临床、放射线及病理三方面配合诊断。 发热 、 贫血 、 肝脾肿大 、 耳流脓 伴典型皮疹时，要考虑郎格罕细胞性 组织细胞增生 症Ⅰ型。突眼、 尿崩症 、 颅骨缺损 是Ⅱ型综合征典型表现，应疑及本病。典型的骨X线变化，皮疹印片或活检、骨病变处的病理检查见到典型的郎格罕细胞是诊断的依据。实验室检查S-100蛋白染色阳性，电镜找到Birbeck颗粒支持本病...
(一)发病原因 嗜酸性粒细胞增多 症的病因： 1.变态反应性疾病 支气管哮喘 、 荨麻疹 、 血管神经性水肿 、 血清病 、异体蛋白或 药物过敏 、 花粉 症( 枯草热 )等都可引起嗜酸性粒细胞增多，一般为轻或中度增多。 2.寄生虫病 为引起嗜酸性粒细胞增多最常见的病因之一。原虫(疟原虫、弓形虫、肺囊虫)、蠕虫(蛲虫、 蛔虫 、钩虫、旋毛虫、丝虫、肝毛细线虫...
(一)发病原因 目前尚不清楚，通常认为是组织细胞性 淋巴瘤 或急性单核细胞性 白血病 的一种变型，可能与EB 病毒感染有关，亦有人士认为是自身免疫增殖性疾病或者由于免疫功能缺陷所致。近年来报道恶组常作为继发于其他肿瘤的第2个恶性肿瘤，常伴发于 恶性淋巴瘤 (B 细胞性)、T 细胞性和裸细胞性 急性淋巴细胞性白血病 、急性粒— 单核细胞白血病 、 Lenner...
...现 难治性贫血 (refractory anemia，RA)，以后再逐渐发展成AML(但绝少发展为ALL)。发生贫血的原因有：由于正常造血干细胞因 白血病 克隆增殖而受抑，红系祖细胞对红细胞生成素(erythropoietin，EPO)的反应性降低，骨髓微环境破坏，使红细胞生成减少;出现无效红细胞生成;合并明显(少见)或隐性溶血， 红细胞寿命缩短 ;合并急、...
诊断 发热 ，全身淋巴结、 肝脾肿大 ，多克隆Ig增高，淋巴结活检可确诊，但淋巴结外组织病变不典型时不能排除此病。 鉴别 需与 淋巴瘤 、 传染性单核细胞增多症 、 白血病 、 系统性红斑狼疮 等鉴别。
...隐性感染或症状轻微，但少数患者临床表现较为严重。围生期感染的新生儿患者(其中部分可能系在宫内受染)可呈迁延性 肺炎 ;儿童及成人患者可发生巨细胞 病毒性肝炎 (症状体征类似于一般病毒性 肝炎 )。有的患者可表现为 畏寒 、 发热 、 咽痛 、 头痛 、 身痛 、血中出现变异淋巴细胞，可高达10%～20%，其临床表现颇似于 EB病毒感染 所致的 传染性单核细胞...
（一）发病原因 骨巨细胞瘤的病因目前还不很清楚。 瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似肉芽组织，易出血，有纤维机化区及出血区。按良性和恶性程度分为三度： 一度：约有一半的巨细胞瘤属于此类，为明显良性，巨细胞很多，少有细胞分裂，注意需全部肿瘤都是一度才能判断为一度肿瘤。 二度：恶性或良性不易区别，间质细胞较多，巨细胞较一度为少。 三度：为明显恶性，发生较少，间质细...
...力下降、 消瘦 、 低热 、 贫血 或出血表现。 ②可有淋巴结（包括头颈部、腋窝、腹股沟）、肝、 脾肿大 。 （2）实验室检查： ①外周血白细胞>10×109/L，淋巴细胞比例50%，绝对值>5×109/L，形态以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞和不典型淋巴细胞。上述异常持续≥3个月。 ②骨髓增生活跃或明显活跃，淋巴细胞≥40%，以成熟淋巴细胞为主。 ③免...
（一）发病原因 病原为巨细胞病毒，是一种DNA病毒，属 疱疹 病毒类，健康小儿可携带此种病毒。先天性病例的传染途径主要是从受感染的母亲，经过胎盘传给胎儿。出生时即可出现 黄疸 、 紫癜 及 肝脾肿大 。后天传染主要经呼吸道、受染的尿及输血。在新生儿及 早产儿 较多见，多于生后4个月内发病，患病者和携带病毒者均可从尿和唾液中排出病毒。近年来由于广泛应用激素及免...
滋养细胞肿瘤(trophoblastic tumor)，又称“滋养细胞疾病 (trophoblastic disease)”，是指胚胎的滋养细胞发生恶变而形成的肿瘤。最早分为两种，一种良性的称“ 葡萄胎 (hydatidiform mole)”，另一种恶性的称“绒毛膜上皮癌(chorioep ithelioma)”。
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