1. 神经性肌强直 本病引起的肌强直起源于周围神经，故称神经性肌强直。任何年龄均可发病，以青壮年多见。 (1)自发性持续性不自主 肌纤维颤搐 或束颤。 (2)骨骼肌痉挛或僵硬，初期多在活动后发生，以后在休息甚至睡眠中均能出现。 (3)肌肉自主收缩后松弛缓慢，但不出现叩击性肌强直。 轻者症状可局限于下肢等部位，重者可波及广泛骨骼肌。肌电图可见自发性节律性或持续...
先天性肌强直（congenital myotonia）是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两型。 先天性肌强直（congenital myotonia）首先由Charles Bell（1832）及Leyden（1874）报道，丹麦医生Thomsen（1876）详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹...
【概述】 颞下颌关节 和 关节 周围及颌间部位，由于 纤维 疤痕 或骨性粘连，致使 下颌骨 运动障碍 或下颌骨不能运动，叫 颞下颌关节强直 。 【诊断】 （一）临床特点 如果没有 髁突 生长停滞或组织丢失， 关节强直 不会伴有面部非对称 畸形 。这时有诊断意义的特点包括：在单侧不完全强直时，张口时颏部中线偏向患侧，这是因为对侧髁突下降或前行滑动，而患侧髁突相...
关节强直 是指由于骨与关节融合或 关节 周围 韧带钙化 ，造成关节活动丧失。 典型的关节周围韧带钙化是无痛性的，但是张口度不到25mm。关节与骨的融合可引起疼痛和颌骨运动严重受到限制。偶尔，伸张锻炼有助于发生韧带钙化的病人，但是，有骨 钙化 或骨融合的病人常常需要 外科手术 以恢复关节活动。 参考 关节强直
神经性肌强直 （neuromyotonia），也称为Isaacs' syndrome， 艾萨克斯 综合征 ，是一种罕见的，由 周围神经病 变引起的自发性连续性 肌肉 活动的 疾病 。 神经性肌强直右侧 股二头肌 肌电图 病因机制 神经性肌强直的病因可分为先天性与后天获得性，其中以后者更为多见。先天性神经性肌强直目前多认为该疾病与KCNA1 基因 编码的电压门...
肌张力增高:分痉挛性呈强直性两种。 痉挛性的肌张力增高 伴发于锥本束损害，脊髓反射受到易化。被动运动患者关节时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩、感到痉挛状态，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。 强直性肌张...
因病因不明，尚无确切预防方法，参照遗传性疾病的预防措施。 预后 本病征大多无进展性，故预后良好。肌强直程度可随年龄增长而有所减轻，虽肌强直症状难以消失，但患者仍能从事一般性工作。部分患者可发生 肌肉萎缩 或有肌强直性 营养不良 某些表现。
无脊椎动物 分类 分类“无脊椎动物”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 两 两侧对称 复 复分裂 库 库蚊 扁 扁形动物门 按 按蚊 桑 桑螵蛸 海 海绵动物 环 环节动物门 疣 疣足 线 线虫 胚 胚胎发育 节 节肢动物 蠕 蠕虫
关节强直，以膝关节强直为例 简介： 由膝关节 类风湿关节炎 、 骨折 、出血、长期制动及滑膜切除等原因均可导致膝关节内部粘连，失去主动及被动活动，称之为膝关节强直;膝关节强直可分为伸直型强直和屈曲型强直，其中以伸直型多见。
见于幼年型(C型慢性 神经 型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病，眼底可见 樱桃 红斑 或 核上性垂直性眼肌瘫痪 。 核上性垂直性眼肌瘫痪的原因 本病为 神经鞘 磷脂酶 (sphingomyelinase)缺乏致神经鞘 磷脂 代谢障碍 。导致后者蓄积在单核0 巨噬细胞系统 内，出现肝、 脾肿大 ， 中枢神经系统 退行性变。 神经鞘磷脂是由N-酰 ...
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