肝小静脉闭塞症 (HVOD)是指 肝小叶 静脉 和肝小静脉支 内皮 肿胀 、 纤维化 ，从而引起管腔狭窄甚至闭塞，继而发生 肝细胞 萎缩 、弥漫性 肝纤维化 ，临床出现 肝脏肿大 、 疼痛 、 腹水 等，半数以上病人可以 康复 ，20%的病人死于 肝功能衰竭 ，少数病人发展为 肝硬化 门脉高压 。 肝小静脉闭塞症的病因 (一)发病原因 某些 生物 毒素 、 ...
...Ⅰ基因，发现家族性早发冠心病患者都出现6.5kb片段纯合子，正常人为13kb纯合子，其杂合子为13kb/6.5kb，推测纯合子6.5kb与 动脉粥样硬化 发病有关。 ApoAⅠ与ApoCⅢ缺陷者表现为血HDL水平降低，易出现早期 动脉粥样硬化 。有报道ApoAⅠ减少，会导致LCAT活性降低，使ApoAⅠ、ApoAⅢ的脂蛋白如CM置换发生障碍，从而在体内蓄积。...
经常是因为腔壁血栓（房性 心律失常 ，先前有 心肌梗死 ， 细菌性心内膜炎 的赘生物）引起的栓塞或动脉粥样栓塞。较少见的原因是脂肪或肿瘤栓塞。肾动脉 血栓形成 可继发于原有 动脉粥样硬化 的血管 创伤 后（外科手术，血管造影，血管成形术）或内膜撕裂或 肾动脉瘤 破裂。肾动脉的急性分割性损害（闭塞的另一原因）较主动脉少见，但较任何其他外周动脉多。原有 动脉硬化...
家族性高胆固醇血症 是由于遗传因素导致LDL受体（LDL-R）缺陷，从而引起LDL代谢障碍。其症状表现为在幼儿期即可形成 动脉粥样硬化 ，可早于10岁左右发生心肌梗塞。 由于该病是LDL-R基因突变引发的疾病，所以很难用前述的方法制作成功动物模型，而是通过育种学和遗传学的方法获得的。1974年渡边从日本白色种兔发现一只 高脂血症 的变种，经传代筛选于1979...
尽管良性肾 硬化 是终末期肾衰（ESRD）病人的最常见诊断之一，如缺乏任何危险因素，进展的速度一般较慢；只有一些明显的特发性 原发性高血压 的病人可发生进行性肾脏疾病。然而，如此多的慢性 高血压 病人，少数有发生肾衰的危险，则组成了发生ESRD的大量人群。进行性肾功能不全直接与高血压的严重性和控制的充分性相关。 原发性肾小球疾病的病人较那些ESRD病人生存率...
...%~50%。肾功能不全倾向于生存率低。 尽管一些病人会自发缓解，积极降 低血压 （参见第199节）和处理肾衰可显著降低死亡率和发病率。甚至用了有效的抗 高血压 治疗，多数病人仍有中至重度血管损害和有冠状动脉，脑血管和肾脏疾病的持续危险。进行性肾功能不全病人可以透析维持，偶有改善肾功能，透析停止。损害内的或 蛛网膜下腔出血 和腔隙梗塞时不常以积极降低血压治疗。
慢性 高血压 的特征性临床表现常伴有 视网膜病变 ，左室肥大，一个相对正常的尿液分析， 肾脏缩小 和慢性进行性肾功能不全伴 蛋白尿 增加（典型为非肾病性）可提示诊断。一些情况可排除其他可能的诊断：高血压先于蛋白尿或肾衰，和没有其他明显的肾脏疾病病因。肾活检可帮助确立一个正确的诊断，但很少有必要。
家族性高胆固醇血症 是由于遗传因素导致LDL受体（LDL-R）缺陷，从而引起LDL代谢障碍。其症状表现为在幼儿期即可形成 动脉粥样硬化 ，可早于10岁左右发生心肌梗塞。 由于该病是LDL-R基因突变引发的疾病，所以很难用前述的方法制作成功动物模型，而是通过育种学和遗传学的方法获得的。1974年渡边从日本白色种兔发现一只 高脂血症 的变种，经传代筛选于1979...
肝动脉闭塞是由于肝脏的双重血供，肝动脉闭塞引起的肝脏梗死少见。肝动脉闭塞可由 动脉粥样硬化 、栓塞、 血栓形成 、 血管炎 或 低血压 休克 引起，偶尔在妊娠或口服避孕药后亦可发生肝动脉血栓形成。本病发病急骤，病情凶险，除非早期诊治，病死率高。
神经系统、心血管系统、血液系统等因血压升高引起的各种临床表现。伴有严重 高血压 和急进性肾衰。
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