人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...血清经低温乙醇法分离提取,经60℃10小时加温灭活病毒后制成。白蛋白含量96%以上,含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素,专供静脉输注。主要治疗 创伤 性、出血性 休克 、严重 烧伤 以及 低蛋白血症 等。 1 制造 1.1 制造要求 1.1.1 新鲜分离的液体血浆、过期血分离的血浆、半成品、成品检定剩余血浆、轻度溶血或脂肪血浆、去除其他血浆蛋白的组分,均可...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-37-0.html

伤寒菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。于预防伤寒。 1 菌种 1.1菌种来源 制造伤寒菌苗用的菌种及检定菌种用的诊断血清,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 定菌种可用pH7.2~7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基。 1.2.1 培养特性 制造菌苗的菌株应具有典型的形态、培养和生化特性。 1.2.2血清凝集试验 用37...

http://qihuangzhishu.com/1010/168.htm

冻干皮内注射卡介苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系卡介菌经培育后冻干制成。于预防结核病。 1 菌种 1.1 制造卡介苗的菌种,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。严禁使用通过动物的菌种制造卡介苗。 1.2 如果采用次代种子批,单批收获培养物的总代数不得超过12代(包括在 马铃薯 培养基上培育的代数与在液体苏通培养基上的代数)。 1.3 菌种检定 新收到的菌种或新制备种子批应进行下列检定。 1.3...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-11-0.html

锡克试验毒素制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...品检定 2.1 物理性 本品应为无色或淡乳白色澄明液体,无沉淀或其他异物。 2.2 本品的pH值应为7.2~8.2。 2.3 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.4 效力试验 2.4.1 MLD试验 体重240~270g豚鼠4只,各皮下注射待检锡克试验毒素5ml,至少应有3只在注射后72~96小时死亡,另1只可早死或晚死。即本品应含精制白喉毒素...

http://qihuangzhishu.com/1010/128.htm

精制抗炭疽血清使说明书_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系由 炭疽 杆菌抗原免疫的马血浆经精制而成的冻干或液体免疫球蛋白制剂。于 炭疽病 的治疗和预防。 液体制剂为无色或淡黄色的澄明液体,含防腐剂,久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制剂为白色或乳白色的疏松体,按标签规定量加灭菌注射用水溶解后呈无色或淡黄色的澄明液体。 使用对象 炭疽病人或有炭疽感染危险者。 用法 1.作预防用皮下或肌内注射。作治疗用根据病情肌...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-33-2.html

精制抗炭疽血清制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本品系由 炭疽 杆菌抗原免疫的马血浆经胃酶消化后,硫酸铵盐析法制得的液体或冻干免疫球蛋白制剂。用于 炭疽病 的治疗和预防。 1 制造 1.1对血浆的要求 用于精制的血浆应符合附录《抗炭疽血清生产用马匹免疫方法》的规定。不得有严重溶血或严重 黄疸 。投产前混合血浆的效力检定应合格。 1.2 制造程序 按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.2项进行。 1.3 对...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-33-0.html

精制抗蛇毒血清使说明书_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系蛇毒免疫马匹后由马血浆精制而成,供治疗蛇咬伤者之用,其中 蝮蛇 抗血清对 竹叶 青和烙铁头咬伤亦有疗效。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。 本品为无色或淡黄色的澄明液体,含防腐剂,久置可析出少量能摇散的沉淀。 用法 1.注射途径:通常采用静脉注射,也可做肌内或皮下注射。 2.剂量:一般 蝮蛇 咬伤注射抗蝮蛇毒血清6000U;五步蛇咬伤注射抗五步蛇毒血...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-32-3.html

锡克试验毒素使说明书_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...皮内注射0.1ml,注射部位应有小皮丘隆起。 结果判定 注射后72小时判定反应。注射部位呈10×10mm或以上的红肿反应判为阳性。10×10mm以下或无反应者判定为阴性。 阳性反应一般表示对白喉无免疫力。阳性反应一般表示对白喉有免疫力。 注意事项 如制品出现混浊、沉淀、异物,曾经冻结,标签不清及过期失效,均不可使。 保存 必须保存于2~8℃暗处,不得冻结。

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-53-1.html

精制抗狂犬病血清制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...消化后硫酸铵盐析法制得的液体或冻干免疫球蛋白制剂。仅用于配合狂犬病疫苗对被疯动物严重咬伤者进行预防注射。对已有狂犬病临床症状的患者,注射本制品无效。 1 制造 1.1对血浆的要求 1.1.1 用于制造精制抗狂犬病血清的血浆除须按附录1《抗狂犬病血清生产用马匹免疫方法》中的要求外,应符合《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发现明显的溶血、染菌及其...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-34-0.html

实验动物和动物试验管理规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1 总则 1.1 为保证生物制品生产、检定和科研的质量,必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。 1.2 本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确,符合微生物控制指标要求,生物制品生产、检定及科研的动物。 1.3 本规程包括实验动物生产和动物试验两部分。实行国家有关实验动物的认证制度。各单位实验动物部门应根据本规程和具体条件,制定相应的实施细则执行...

http://qihuangzhishu.com/1010/133.htm

共找到358770个结果,正在显示第20页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2