面 神经鞘瘤 来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏。面 神经纤维瘤 则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即 神经纤维瘤病 。
听神经瘤手术 听神经瘤 起源于听神经的神经膜部分，多数发生在前庭支。 肿瘤 为许旺细胞的新生物，正确命名应为听神经许旺瘤或听神经鞘膜瘤。 听神经瘤的生长开始多局限在内听道内，以后向阻力较小的内听道外桥小脑角方向发展。所以一般瘤体可分为两部分，一部分在内听道内，呈茎柄状，另一部分在内听道外桥小脑角处。当肿瘤充满内听道时，就开始侵蚀骨壁，迫使管道逐渐扩大。扩大的...
神经鞘黏液瘤 (nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种 神经 间质 肿瘤 的谱病，其特征为在不同程度的黏液瘤性 基质 中呈现 神经鞘 细胞 增生 。 神经鞘黏液瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 神经鞘黏液瘤的症状 可分经典型及 细胞 型两型。经典型 神经鞘黏液瘤 ，发生于中年人(平...
手部主要由 正中神经 及 尺神经 支配， 桡神经 仅支配部分 手背 感觉（图3-86）。 图3-86 手部的感觉神经分布 正中神经在腕上发出一掌皮支，支配 手掌 桡侧及 大鱼际 部感觉，主干在 掌长肌 深面进入 腕管 ，刚出 腕横韧带 就分出大鱼际 肌支 ，支配在 鱼际 诸肌（拇内收肌除外， 拇短屈肌 深头 偶尔由尺神经支配）（图3-87）。正中神经出腕管后...
...常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨 软骨瘤 ，位于 趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软 骨瘤 由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生长年龄结束时，骨软骨瘤的生长也停止。在骨软骨瘤与周围组织之间，可因磨擦而产生滑囊。约有1%的...
英文名称： paraganglioma 中文名称： 副神经节瘤 名词解释： 副神经节瘤主要发生在头颈部，其中， 颈动脉体瘤 、 颈静脉 球体 瘤及 迷走神经 副神经节瘤占98%，而发身在喉、 鼻腔 、 眼眶 、 主动脉 。 副神经 节源 肿瘤 起源于 副交感神经节 简称“副节”。副节乃对 交感神经 干中的 神经节 相对而言，大多位于交感神经干之侧旁，偶尔亦见...
...钝痛 、 压痛 和 肿胀 。慢慢加重，肿胀逐渐明显，临近 关节 的病变，可致关节活动受限。 脊椎 受累者 肿瘤 骨可压迫和侵犯 脊髓 或 脊神经根 引起 神经系统 症状及 瘫痪 。病变继续发展，骨破坏加剧。穿破 骨皮质 ，形成软组织肿块，逐渐增大，触痛，皮温增高，少数可见 病理性骨折 。 根据起病缓慢，常无症状，病程长，早期症状为局部钝痛和压痛，慢慢加重，出...
骨纤维肉瘤是恶性的成纤维细胞性肿瘤，其特征是瘤细胞形成数量不等的胶原，但没有任何肿瘤性骨样组织、骨组织或软骨形成。可发生于髓腔内或骨外膜。可以是原发性，也可继发于 纤维结构不良 、骨梗死、 骨髓炎 、Paget病等。
创伤性神经瘤 ：外周 神经 受损时，若断离的两端相隔太远，或者两端之间有 瘢痕 或其他组织阻隔，或者因截肢失去远端，再生 轴突 不能到达远端，而与 增生 的 结缔组织 混杂在一起，卷曲成团，成为创伤性神经瘤，可发生 顽固性疼痛 。
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
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