...Ⅱ17及中Ⅲ2型传代次数均不得超过3代，SabinⅢ型不超过2代。所有毒种均应于-60℃以下保存。1.2.2 毒种批检定每一毒种批均按A3项分批检定（滴度不得低于6.5LogPFU/1.0ml）。2 疫苗制备生产用房应为独立的单元，不得携入...
...早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低，酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。（一）短效类本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使...
...1 中和用病毒悬液的制备要求中和用病毒悬液经37℃水浴作用1小时的LD50在32～320之间。1.1病毒株的选择：选用CVS毒种。1.2 病毒株的传代：取CVS毒种（一般为冻干毒种）制成10-2悬液，脑内接种体重10～12g健康小白鼠...
...干扰素抗体者。兹将其副作用及处理方法列述于下： 1.流感样综合征：患者发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。不论应用途径及剂量大小，患者均可有发热，一般在第一次注射后2-6小时发生，体温可...
...开水浸泡后尝浸出液。有毒的药材如需尝味时，应注意防止中毒。 五、“鉴别”系指检定药材真实性的方法，包括经验鉴别、显微鉴别及理化鉴别。 1. 经验鉴别系指用简便易行的传统方法观察颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、色焰等特征。 2. 显微鉴别系指用...
...美国食品药品管理局(FDA)已批准其聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)和利巴韦林(ribavirin，Copegus)联用治疗HCV和HIV病毒合并感染的慢性丙型肝炎患者，这是第一个也是目前惟一获FDA批准用于治疗HCV/...
...Berlan等观察了肥胖及消瘦男性的皮下脂肪(SCA)组织在锻练诱导时的脂肪分解情况。他们同时也研究了阻断α2肾上腺素受体(ARs)对锻练过程中脂解作用的影响。 Berlan等用微量渗透法检测了在锻练过程中血液及SCA组织中细胞外甘油水平的...
...本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆经低温乙醇法分离提取，经60℃10小时加温灭活病毒后冻干制成，为白色或灰白色疏松体，溶解后，溶液应为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。每瓶含蛋白质5g或10g，其中96%以上为白蛋白。本品含适宜稳定剂，...
...α1-AT α1-抗胰蛋白酶为一种糖蛋白，由肝细胞制造，分子量5.6kD，体内半衰期5.6天，在常规蛋白电泳上为α1-球蛋白的最主要成分，其生物学作用在于抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、透明质酸酶、纤溶酶、弹力蛋白酶等，为一种广谱蛋白酶抑制剂。 ...
...月后无反应，将干扰素α（IFN-α）剂量增至1000万U皮下注射，每周2次，再续以1000万U皮下注射，每周3次，使用6周后，出现HCV RNA及冷球蛋白阴性，肾脏病变缓解。 延长干扰素α（IFN-α）疗程至18个月已证实对HCV肝脏病变...
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