(一) 变构 调节 1.变构调节的概念 某些物质能与酶 分子 上的非 催化 部位特异地结合，引起 酶蛋白 的分子 构象 发生改变，从而改变酶的活性，这种现象称为酶的变构调节或称别位调节(allosteric regulation)。受这种调节作用的酶称为 别构酶 或变构酶(allostericenzyme)，能使酶发生变构效应的物质称为变构效应剂(allos...
治疗慢性心功能不全的药物 分类 分类“治疗慢性心功能不全的药物”的页面 此分类包含下列8个页面，共有8个页面。 万 万年青总甙 残 残余蟾蜍配基 毒 毒毛花苷K 毛 毛花甙C 氨 氨力农 甲 甲地高辛 米 米力农 羊 羊角拗甙
补体系统由30多种蛋白分子所组成，是迄今所知机体中最复杂的一个限制性蛋白水解系统（limited proteolysis system）,根据各成分功能不同，将它们分为三组。第一组为补体系统的固有成分共14个蛋白分子。即C1（含三个亚组分：C1q、Clr和Cls）、C4、C2、C3、C5、C6、C7、C8、C9、B因子、D因子和P因子。其中C1、C4和C2仅...
不同的体对药物的反映有相当大的差异，同一个体对同一药物在治疗过程的不同时间也有不同反应。某些个体可表现出多数病人不常出现的反应，称特异质反应，通常是由于药物代谢的遗传差异和免疫机理引起的，包括过敏反应。 药物反映在量的方面的差异则普遍，而在临床实践中更重要。对药物反应性的过高或过低（Hyperractive or hyporeactive）是指对一个制定剂量...
骨在不断的新旧更替之中，原有旧骨的溶解和消失称为骨的吸收(bone resorption)或溶骨作用(osteolysis)。溶骨作用包括基质的水解和骨盐的溶解，后者又称为脱钙(decalcification)。溶骨作用同成骨作用一样，是通过骨组织细胞的代谢活动完成的。溶骨作用主要由破骨细胞引起，可分为细胞外相和细胞内相两相完成。 破骨作用起始于细胞外。破骨...
金刚胺（金刚烷胺，三环癸胺，AmantadineSzmmeterl，Virofral） （1）不良反应：毒副作用较小，但每天用量超过2000mg时出现 注意力不集中 、 头痛 、激动、 震颤 、 失眠 、 嗜睡 、 幻觉 、语言不清、运动失调等，偶可致 恶心 、 呕吐 、 腹泻 、 便秘 、 口干 和皮疹、严重者可致体位性 低血压 、尿潴留甚至 惊厥 。忌用...
不论是原核还是真核生物，在细胞浆内合成的蛋白质需定位于细胞特定的区域，有些蛋白质合成后要分泌到细胞外，这些蛋白质叫做分必蛋白。在细菌细胞内起作用的蛋白质一般靠扩散作用而分布到它们的目的地。如内膜含有参与能量代谢和营养物质转运的蛋白质；外膜含有促进离子和营养物质进入细胞的蛋白质；在内膜与外膜之间的间隙称为周质，其中含有各种水解酶以及营养物质结合蛋白。 真核生物...
...凋亡和部分分化。近年来 ，国内外对砷剂与肿瘤的研究发展很快，发现砷剂对恶性淋巴系统疾病、红白血病 甚至实体瘤有令人振奋的治疗效果。现就其生化作用及对肿瘤的诱导凋亡作用作一 综述。 1 砷的生化作用 砷作为微量元素，存在于正常人体内。其化学形式可分为三价砷(无机砷)和五价砷 (有机砷)，它们在体内的相互转换和代谢决定着砷的毒性作用。三价砷毒性较大， 易在体内蓄...
肿瘤细胞的耐药性限制了化学药物的治疗效果，是化疗失败的主要原因。据统计，90％以上接受化疗的肿瘤患者的死亡与耐药有关。根据肿瘤细胞的耐药特点，耐药可分为原药耐药(PDR)和多药耐药(MDR)两大类。前者指仅对诱导药物产生耐药性而对其他药物不产生交叉耐药性；后者指肿瘤细胞对某种化疗药物产生耐药性，对其他结构上无关、作用机理各异的化疗药物也产生交叉耐药性。 有关...
对药物和方剂的研究 孙思邈的故乡以盛产药材而著称。他在各大名山采集药材积累了丰富的经验。他特别强调采药的季节和处理的方法。他说，采药不按季节，处理不分阴干晒干，结果是“虽有药名，终无药实”。同“朽木不殊”（《 细辛 这味药绝不是可以减掉的。对待别的任何事物也是这样，绝不可以自己的意愿作标准来随意肯定或否定事物。这与不懂装懂同样受人嗤笑。 恩格斯说的人们对客观...
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