视神经胶质瘤 是发生于 视神经内胶质细胞 的 良性肿瘤 ，可沿 视神经 向颅内蔓延。多发于 学龄前儿童 ，成人少见，部分与 神经纤维瘤病 伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内 胶质瘤 好。 【 症状 和 体征 】 1. 早期出现视野 盲点 ，逐渐 视力减退 至 视力丧失 。 瞳孔 向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。 2. 眼球突出 呈无...
诊断 对于原发性视神经萎缩的诊断应该慎重，不能仅依靠眼底检查发现视盘苍白就做出诊断。因为正常人的个体差异，视盘的颜色可显得苍白，但视功能完全正常。诊断原发性视神经萎缩必须结合视力、视野以及视觉电生理等检查结果，并且排除眼部其他疾病及 屈光不正 后才能做出结论。 鉴别 1.急性期与前部 缺血性视神经病变 、视盘 血管炎 、视神经乳头炎鉴别，眼底无明显改变者与 ...
视神经乳头水肿 ，又称 淤血 乳头 。是 视神经 乳头无 原发性 炎症 的被动性 充血 水肿 。 ［病因］： ①最常见及最主要的原因是 颅内压增高 。如 颅内占位性病变 、炎症时脑脊脑液增多或流通受阻、 颅腔 容积太小（如 尖头畸形 ）等。其中约75%为颅内肿瘤。此外，某些严重的全身 疾病 ，如急进性 高血压病 、 肾性高血压 、 血液 病等，也可因 脑水肿...
视神经脊髓炎 NMO，Neuromyelitis Optica Devic病，一种主要累及 视神经 和 脊髓 的 炎症 脱髓鞘 疾病。临床上以视神经和脊髓同时受累或相继受累为主要特征，呈进行性或缓解与复发病程，目前认为是 多发性硬化 的一个 变异 型。 疾病分类 神经内科 疾病概述 经典NMO的概念是指双侧 视神经炎 和严重横贯性 脊髓炎 同时或短期内相继发...
继发性视神经萎缩 为 视神经 纤维化 ， 神经胶质 和 结缔组织 混合填充 视盘 所致。多发生于晚期 视盘水肿 或 视盘炎 之后，视盘为 渗出 物结缔组织所遮盖，呈灰白色，污灰色或灰红色，边缘不清， 生理凹陷 模糊或消失， 筛板 小点不见， 动脉 变细， 静脉狭窄 弯曲， 血管 周围可有白鞘伴随，是为 视神经炎型萎缩 (neuritiaatrophy)。 继...
1.急性期与前部 缺血性视神经病变 、视盘 血管炎 、视神经乳头炎鉴别，眼底无明显改变者与 球后视神经炎 鉴别。 2.萎缩期应首先除外颅内压迫性 病灶 ，并和其它遗传类型的 视神经萎缩 鉴别。 3.本病尚需与 多发性硬化 及 视神经脊髓炎 等 脱髓 鞘疾病鉴别。
视神经萎缩 (optic atrophy)不是一个 疾病 的名称，而是指任何疾病引起 视网膜神经节 细胞 和其 轴突 发生病变，致使 视神经 全部变细的一种形成学改变，为 病理学 通用的名词，一般发生于 视网膜 至 外侧膝状体 之间的 神经节细胞 轴突 变性 。 原发性 视神经萎缩， 原发病变起自 球后 ， 萎缩 过程为下行性。常见于视神经直接损害， 球后视...
视网膜 神经 细胞 感受光线，并将光信息传至 视神经 ，再由视神经将信息传送到 大脑 。视神经任何一段受损，或大脑后部 视中枢 发生病变均可导致 视力 障碍。 视神经通过一种独特的方式连接眼和大脑，每一眼的视神经在 视交叉 处分出一半 神经纤维 交叉至对侧，并与对侧不交叉神经纤维合并。由于这种解剖特点，视神经路径的损害可产生特殊类型的视野缺失。如果视神经损害...
【预后】 大多数患者可逆，可能与本病坏死后肝小叶网状支架完整存在并作为肝细胞增生模板有关。本病极少出现 肝功能衰竭 。病死率常由原发基础疾病决定。
具体预防措施有： ① 骨折 后要立即制动。在就诊之前不要试图站起及活动髋关节，以防加重 血管损伤 。搬动病人时要平稳，避免过度牵拉髋关节。 ②骨折后要尽早治疗，时间越长，头坏死率越高。 ③复位要准确。复位质量越高，头坏死率越低。 ④争取一次复位，反复复位增加血管损伤。 ⑤争取闭合复位，失败时可手术复位。手术时应减少软组织剥离，防止进一步损伤血运。 ⑥选择损伤
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