... Heinz′s body 变性珠蛋白小体 62，113 hemoglobinpathy 血红蛋白病 39 hemophilia A 甲型 血友病 57，72 B 乙型血友病 73 C 丙型血友病 73 hematochromatosis 血色病 8，55 hereditary diease 遗传性疾病，遗传病 7 persistance of fetal ...
...可异常。 1．APTT延长：APTT结果超过正常对照10s以上即为正常延长。APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，主要用于发现轻型的 血友病 。虽可检出因子Ⅷ：C水平低于25%甲型血友病，但对于亚临床型血友病（因子Ⅷ大于25%）和血友病携带者第三性欠佳。结果延长也见于因子Ⅺ（ 血友病乙 ）、Ⅻ和Ⅶ缺乏症；血中抗凝血物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时，当...
...常。 1．APTT延长：APTT结果超过正常对照10s以上即为正常延长。APTT是内源 凝血因子缺乏 最可靠的筛选试验，主要用于发现轻型的 血友病 。虽可检出因子Ⅷ：C水平低于25%甲型血友病，但对于亚临床型 血友病 （因子Ⅷ大于25%）和血友病 携带者 第三性欠佳。结果延长也见于因子Ⅺ（血友病乙）、Ⅻ和Ⅶ缺乏症；血中抗凝血物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时...
...孕不育 呼吸内科 心血管内科 消化内科 肾内科 神经内科 内分泌科 血液科 风湿科 急性白血病 慢性淋巴细胞性 慢性粒细胞性白 缺铁性贫血 血友病 中性白(粒)细胞 急性淋巴细胞性 淋巴瘤 低钾血症 破伤风 低血糖症 再生障碍性贫血 淋巴癌 下肢静脉曲张 急性酒中毒 霍奇金病 新生儿出血症 慢性淋巴细胞白 急性骨髓性白血 血小板减少症 地中海贫血 血液科其他...
...血纤溶环酸;凝血酸; 止血环酸 硫酸鱼精蛋白 鱼精蛋白 凝血酶 可分人血凝血酶;牛血凝血酶;纤维蛋白酶;猪血凝血酶 人血纤维蛋白原 冻干人抗血友病球蛋白 冻干人抗血友病球蛋白;冷沉淀物;凝血第Ⅷ因子 新安络血 阿度那;阿洛那;肾上腺色素缩氨料磺酸钠 氨己酸 6- 氨基己酸 ;ε-氨基己酸;氨基己酸;抗血纤溶酸 新凝灵 合成一号止血注射液;双乙酰氨乙酸乙二胺;...
欧洲药品监管局（EMEA）日前对患者和医疗专业人员发出警告表示，一些曾经用过重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病的患者产生了针对此治疗的抗体，结果导致这些患者的出血不能得到有效控制。 EMEA表示，在严重的血友病患者体内抗体产生的风险高于那些中度或轻度的血友病患者。如果患者以前未接受过凝血因子的治疗，则注射凝血因子产生抗体可以看作是免疫系统对外源性蛋白的自然应答，...
...出现凝集。 『临床意义』 1、增加：见于手术后， 糖尿病 ，急性心肌梗塞， 静脉栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ，抗原抗体复合物反应，静脉注射 葡萄 糖后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ，血小板药，血管性假 血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ，骨髓细胞增生综合症，以及应用低分子右旋糖酐，消炎病，保泰松等。
...直径5mm以上者为 瘀斑 （ecchymosis）；如血液溢出于血管外，使该部皮肤隆起者为血肿（hematoma）。皮肤粘膜出血见于血液病（ 血小板减少性紫癜 、 血友病 、 白血病 ）、严重感染（ 败血症 、流脑）、维生素丙缺乏或 创伤 。 出血点常应与皮肤上红色 血管痣 鉴别。出血点不隆起、而血管痣稍突出皮面。出血点可随时间而逐渐退色、血管痣一般不改变。
...出现凝集。 『临床意义』 1、增加：见于手术后， 糖尿病 ，急性心肌梗塞， 静脉栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ，抗原抗体复合物反应，静脉注射 葡萄 糖后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ，血小板药，血管性假 血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ，骨髓细胞增生综合症，以及应用低分子右旋糖酐，消炎病，保泰松等。
...出现凝集。 『临床意义』 1、增加：见于手术后， 糖尿病 ，急性心肌梗塞， 静脉栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ，抗原抗体复合物反应，静脉注射 葡萄 糖后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ，血小板药，血管性假 血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ，骨髓细胞增生综合症，以及应用低分子右旋糖酐，消炎病，保泰松等。
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