...现、X线检查，应考虑到本病，最后诊断将依靠活检及病理检查结果。 鉴别 组织学上对梭形细胞类 肉瘤 作鉴别时应考虑以下瘤种。 1.骨原发 恶性纤维组织细胞瘤 纤维肉瘤 主要为单纯肿瘤性成纤维细胞成分，但恶性纤维组织细胞瘤的特点是除存在肿瘤性成纤维细胞外还同时有肿瘤性组织细胞，后一种成分异形性显着，分化更差。 2.骨原发 平滑肌肉瘤 （LMS）与 横纹肌肉瘤 （...
...，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨 软骨瘤 ，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软 骨瘤 由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生长年龄结束时，骨软骨瘤的生长也停止。在骨软骨瘤与周围组织之间，可因磨擦而产生滑囊。约有1％的...
...，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨 软骨瘤 ，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软 骨瘤 由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生长年龄结束时，骨软骨瘤的生长也停止。在骨软骨瘤与周围组织之间，可因磨擦而产生滑囊。约有1％的...
骨纤维肉瘤的发病率较 骨肉瘤 及 软骨肉瘤 低。男女发病率相同，常见于成年人，多数发病在30～60岁之间。多数病人起病缓慢、主要症状为疼痛，疼痛的程度不如骨 肉瘤 重。另外有肿胀、关节活动受限、包块等症状。并发 病理性骨折 者较多，第一次就诊并发 骨折 者约有33%。 好发部位：骨 纤维肉瘤 在骨骼发病部位，类似于骨肉瘤及 恶性纤维组织细胞瘤 。约有70%病...
一种儿童常见的实质性 肿瘤 ,主要起源于 肾上腺 ,但也可起源于肾上腺外的 交感神经 的其他部分,包括 腹膜 后或 胸部 . 约75%的 神经母细胞瘤 患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于 腹部 ,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如 颈部 , 骨盆 等.原发于中枢 神经系统 的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤...
非典型纤维黄色瘤 (atypical fibroxanthoma)常见。此瘤为与 恶性纤维组织细胞瘤 相关的低度 恶性肿瘤 。二者 组织学 上相似，但非典型性 纤维 黄色瘤 较小，位置较浅，因而预后较好。 非典型纤维黄色瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 非典型纤维黄色瘤的症状 肿瘤 为一小而坚实性 结节 ，大小一般小...
...基底。仅有1%的单纯骨软骨瘤可恶变，多发性骨软骨瘤发生恶变的机会要比单发的为多。 临床表现 骨软骨瘤本身无症状，但可因压迫周围组织，如肌腱、神经、血管等而影响功能。病人往往在无意中发现骨性肿块，并带有紧张情绪前来就诊。 X线表现为骨性病损自干骺端突出，一般比临床所见的要小，因为软骨帽和滑囊不显影。 治疗 属G0T0M0，一般不需治疗；若肿瘤过长，生长较快或影...
...除单骨型早期不易发现外，一般结合病史、部位、体征及影象学检查，多勿须组织学证据即可确诊。 鉴别 在诊断过程中应注意与下列疾病鉴别： 1.骨化纤维瘤 近年已明确该病与骨纤维异常增殖症是两个完全不同的疾病。前者临床呈缓慢生长，为孤立的损害，侵犯下颌骨多于上颌骨，偶见于额骨和筛骨。女多于男，好发于15～26岁，X线呈轮廓清晰而膨大透明的外观，其中心部呈斑点状或不透...
骨纤维肉瘤 是纤维原性恶性肿瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的 纤维肉瘤 较多见。原发于骨膜的纤维组织者，称为周围型骨的纤维 肉瘤 ，较少见。 中央型骨纤维肉瘤在向髓腔上下和四周扩展时，其瘤体最大直径常与髓腔纵轴相符，骨皮质破坏较早，较广泛，但骨皮质的膨胀扩张现象不明显，通过骨皮质被侵蚀，可继续发展进入软组织。而周围型骨纤维肉瘤易侵犯周围软组织，形...
...瘤停止生长，无需特殊治疗。 2.如局部不适，肿瘤较大并压迫周围组织产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应及时手术切除。切除时应将包括骨软骨瘤的纤维包膜、软骨帽、瘤体连同基底部分正常骨组织一起切除。 3.肿瘤切除后应作病理检查。 用药原则 1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生长者，不需要用任何药物。 2.对于需要手术者，术前、后可酌情应用青酶素、庆大酶素以预防感染...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。