...碘甲腺氨酸而活性增强，具有维持人体正常 生长发育 、促进 代谢 、增加 产热 和提高交感作用。经用131I标记的 左甲状腺素钠 研究证明， 血清 T1/2为7天，组织中为0.4天，停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50％。主要在肝中代谢，大部分由尿中 排泄 。 左甲状腺素钠贮藏方法 遮光，密闭在25℃以下保存。 市场上的左甲状腺素钠 左甲状腺素钠 生产企...
钠过多症又叫高钠血症，血清钠浓度>145mmol/L为高钠血症。高钠血症必然合并有血浆渗透压增高，故亦称高钠性高渗综合征。高钠血症仅仅反映血清钠浓度增高，而机体内钠的总量可增多、正常，也可减少。常见于临床上输入氯化钠溶液过，多以细胞外液增多为主发生的组织 水肿 、 肺水肿 及 心力衰竭 。
... 腹泻 、 肌注 局部疼痛和 皮疹 ，且多在给药过程中发生，大多程度较轻，不影响继续用药，重者停药后上述症状迅速减轻或消失。少数病例可出现 血清 氨基转移酶 、 碱性磷酸酶升高 及 嗜酸性粒细胞 一过性增多。 中性粒细胞减少 、 低钾血症 等极为罕见。未见 肾功能 改变以及 血液 电解质紊乱 等严重反应。 注射用美洛西林钠禁忌症 对 青霉素类抗生素 过敏 者...
... 证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从 血浆 和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性：在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内 血药浓度 达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶...
... 证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从 血浆 和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性：在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内 血药浓度 达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶...
... 证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从 血浆 和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性：在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内 血药浓度 达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶...
右甲状腺素钠 （Dextrothyroxine Sodium），商品名 右旋甲状腺素钠 。适用于Ⅱ、Ⅲ型 高脂蛋白血症 ，尤以Ⅱ型者为佳。 本药品被归类到 高血脂 等药品分类。 右甲状腺素钠的副作用（不良反应） 出现类 甲亢 症状 。可有 神经过敏 , 失眠 ,震颤, 多汗 。长期用可出现 心律失常 。 碘过敏 者可出现 皮疹 和 瘙痒 。 右甲状腺素钠禁忌...
名称： 二巯基丁二酸钠 、 二巯琥珀酸钠 、 二巯琥钠 、 二巯丁二钠 、Sodium Dimercaptosucinate、Natrii Dimercaptosuccinas、DMS 药理作用: 同 二巯丙醇 ，但对锑的 排泄 率较高。对 酒石酸锑钾 的 解毒 效力较之强10倍(但因能提高锑的排泄率，使 血吸虫 患者 血液 内的含锑量降低，以致使锑剂的疗效...
...作用，应用后不仅能使 血浆 中 胆固醇 、 甘油三酯 、 低密度脂蛋白 (LDL)、 极低密度脂蛋白 (VLDL)等迅速下降，同时又能升高 血清 高密度脂蛋白 (HDL)的水平，能抑制 动脉粥样硬化 病变的发生和发展，本品对外周血管有明显的扩张作用，能有效的改善 微循环 ，抑制动静脉内血栓的形成，不仅具有治疗作用，同时有可靠的预防作用。此外，本品还有降 血糖...
...无需增补剂量。 6 对诊断的干扰：应用本品的患者以 硫酸铜 法测 尿糖 时可获得 假阳性 反应，以 葡萄糖 酶法则不受影响； 血尿素氮 和 血清 肌酐可有暂时性升高；血清胆红质、 碱性磷酸酶 、 丙氨酸氨基转移酶 ( ALT )和 门冬氨酸氨基转移酶 ( AST )皆可升高。 7 本品的保存温度为25°C以下。 8 本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶...
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