...注长效睾酮制剂，如庚酸睾酮，第1年，50mg/次，1～2次肌注，第2年100mg，第3年200mg。雄性激素可使喉音变低沉， 阴毛 生长，外生殖器发育。女性病人可采用雌激素替代治疗。 (2)促性腺激素治疗：HCG 1000～1500U，每周3次肌注。最恰当的方法是应用人工合成的GnRH 10肽脉冲型自动输注泵间歇输注治疗，12.5mg/次，间歇90min自动...
需与本综合征鉴别的疾病有数种性腺病变所致的原发性性腺功能减退症伴 肥胖 。主要鉴别是血、尿中促性腺激素高于正常，本综合征血、尿促性腺激素甚低。与垂体单一性促性腺激素分泌不足(又称选择性垂体性性幼稚)所致的性功能幼稚症相鉴别，单纯性促性性腺激素缺乏时LHRH兴奋试验无反应。
...SH及LH，剂量每天口服50～100mg，3个月为一疗程。维生素E、中药 鹿茸 精等也可试用。原发性睾丸功能低下者，雄激素替代治疗，可促使外生殖器官发育，但无精子生成，故无生育能力。口服甲基睾丸素对肝脏有损害不宜应用。口服药物还有1a-甲-5a-双氢睾丸酮（Mesterolone），30～60mg/d，该药不引起 胆汁 郁积性 黄疸 。肌肉注射药物有丙酸睾丸...
尚无特异性的血清学、病理学诊断方法，主要为临床诊断。具有口、眼、生殖器损害(三陪在征)或加上皮肤损害(四联征)者可确定诊断。针刺 皮肤过敏 试验阳性有助于诊断。对不完全型或不典型者，应结合系统表现加以综合分析。有关Behcet综合征的诊断可参考日本厚生省标准(见附)及国际分类标准。
（一）发病原因 鞍上生殖细胞瘤 起源于第三脑室底部和垂体柄生殖细胞，病因不清。 （二）发病机制 典型的鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄，局部生长可压迫视丘下部、视交叉及临近结构。少数起源于鞍内向鞍上生长，可侵犯视神经或视交叉使其增粗变形，表现类似 视神经胶质瘤 。鞍上生殖细胞瘤的分化度差，恶性程度高，局部多呈浸润性生长，而且沿 脑脊液 循环及血循环播...
乳房和生殖器萎缩是由于垂体的功能减退引起的。脑垂体前叶功能减退最常见的病因是席汉综合征。其次由于产后垂体缺血坏死及萎缩其次 颅内感染 、肿瘤压迫及浸润手术或放射损伤、血管病变(如 动脉硬化 )、全身疾病(如 慢性肾功能衰竭 )、严重 营养不良 等及无因可寻可能与免疫功能缺陷有关的特发性 垂体功能减退 症。
泌尿生殖系血吸虫病主要由埃及血吸虫引起，国内主要为 日本血吸虫病 ，虫卵多沉积于睾丸鞘膜、阴囊壁、附睾、精索和阴茎海绵体等处而引起病变。其病理特征是虫卵激发宿主的免疫反应，导致虫卵 肉芽肿 而损害脏器。泌尿男性生殖系 血吸虫病 主要发生在膀胱，肾及生殖系受累者少见。 膀胱血吸虫病是血吸虫成虫寄生在人的膀胱及骨盆静脉丛的血管内，虫卵沉积在膀胱黏膜下及其附近的泌...
本病防治的关键是早发现、早诊断，早治疗，对症治疗。对继发于下丘脑-垂体分泌促性腺激素不足所引起的男性性腺功能减退症，使用促性腺激素治疗，有助于恢复生精功能及促使第二性征发育。 隐睾 症宜在2～9岁使用HCG，刺激内生睾丸酮的分泌，有可能纠正隐睾。外生殖器有 两性畸形 者，性别的选择十分重要，要求选择的性别能使患者更好地适应社会生活及在青春期有较好的性发育。
...核、颅脑外伤也可引起。有的患者虽经多种检查甚至病理解剖亦未能发现有器质性病变，可能是原发性下丘脑- 垂体功能紊乱 。 (二)发病机制 肥胖性生殖无能综合征的性功能低下属于下丘脑源性的。因为多种原因使下丘脑黄体生成素释放激素(LHRH)分泌障碍，导致黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)分泌减少，而继发性腺功能低下，动物实验证实，累及正中隆起时，促性腺激素释...
1.生殖支原体 生殖支原体外观呈烧瓶状，高0.6～0.7μm，底宽0.3～0.4μm，顶宽0.06～0.08μm，末端有一棒状结构。在一般培养基中不生长，在不含醋酸铊的SP-4培养基中生长。最适生长温度为37℃。能发酵 葡萄 糖，不能分解精氨酸及尿素。生殖支原体生长非常缓慢，在再次传代培养时生长较快。在液体培养基及有氧情况不可以生长。生长后培养基呈细颗粒状，...
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