...手部呈雷诺氏现象。 Adosn试验、紧肩试验及肩外转试验阳性。用Seldinger法做锁骨下动脉造影，并结合以上试验可明确受压部位。 【鉴别诊断】 （一） 肌萎缩侧索硬化 （amyo trophic lateral scerosis） 是 成年期 的一种进行性 疾病 。30岁以前不常见，通常在40～50岁发病，男性多见。临床特别是隐袭起病，缓慢加重的上、下运...
Morvan 氏 综合征 目前已少用此名称，而多用 脊髓空洞症 伴发的 上肢 肢端 营养不良 或遗传性感觉 神经根病 引起的 下肢 断趾症。 【病因和机理】 常见病 因为脊髓空洞症、麻岁 神经炎 、 糖尿病 神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于 痛觉 缺失后，引起多次重复的 烧伤 和 外伤 ；有人认为与 植物神经 ...
（一） 多发梗塞性痴呆 （multiple infarct dementia, MID） 进行性 痴呆 ，反复多次梗塞导致的局灶性 神经 体征 及全身性动脉粥样硬化改变为主，病程多呈阶梯性加重。 智能障碍 主要为近事记忆的减退及工作能力的下降，尤其对人名、地名、日期及数字最先 健忘 。患者工作能力的下降，首先表现于效率的降低和向导管主动性。对于脑力工作，如思...
...血液 转动过程障碍，使体内铜酶（如 赖氨酸氧化酶 、酷氨酸酶等）活性降低，引起机体发育和 功能障碍 。 【 临床表现 】 特征为生长障碍、 精神运动发育障碍 、 痉挛 发作、各种毛发异常等。 家族中多见于男性，一般生后1～5个月内正常。起病后由于哺乳不良，体重、身长和头围均停止发育，有 肌阵挛 等痉挛发作，智力发育显着延迟。开始能抬头能笑，但不久均消失，呈 ...
Foville氏 综合征 又称桥脑旁正中征群。 【病因和机理】 桥 脑肿瘤 、 炎症 及 血管 性病变等致 面神经核 或核下 纤维 、 外展神经 核、 三叉神经 根丝或三叉神经 脊髓 束核的损害。 【 临床表现 】 表现为病侧面 神经麻痹 和向病侧之水平性凝神 麻痹 以及对侧 偏瘫 。 【鉴别诊断】 （一） 脑桥 梗塞（pontile apoplexy） 最...
(一) 三叉神经 损害（trigeminal lesion） 三叉神经周围性 麻痹 。限于面部 皮肤 、 结膜 、 角膜 、 口腔 、舌腭及 鼻腔 粘膜的感觉缺失， 角膜反射 消失。若仅鼻部、眼部、前额部及 头皮 前半部 感觉障碍 ，则为三叉神经第一支（眼支）的损害； 口唇 部、颊部上及颞部前端的感觉障碍为三叉神经第二支（上颌支）损害；下颌部、颊部下半及颞部...
...侧眼运动 麻痹 ，常有注视麻痹，尤其是向上注视麻痹。 共济失调 步态 ， 上肢 运动不协调，也可有对侧小脑共济失调。可合并 嗜睡 。 【鉴别诊断】 （一）松果体瘤（dimeal body tumor） 神经系统 症状 主要为两眼上视不能， 动眼神经麻痹 使 眼球 运动障碍 ，共济失调， 瞳孔反射 改变包括阿-罗 瞳孔 ，嗜睡等。可合并 性早熟 ，仅见于男孩，...
（一） 脑肿瘤 （brain tumor） 颅脑 肿瘤 可出现各种不同的表现及不同程度的 精神障碍 。 记忆障碍 是最常见的精神 症状 ，早期为近 记忆减退 或近事 遗忘 ，过去经验的记忆也不能复现，可有柯萨可夫 综合征 。 情感淡漠 、无故哭笑，情绪不稳，偶可有欣快。 智能障碍 表现为计算、理解和判断能力缺损，工作效率低，甚至不能工作，还有 人格改变 、行...
...融合或完全性融合，以第2、3、4指（趾）之完全性融合最多见。此外 掌骨 较短，可与 桡骨 融合， 关节 活动受限。 （三）患者有各种程度的 精神发育迟滞 ，而脑部缺乏特异性 病理 改变。 视乳头水肿 较少见， 视神经萎缩 较多见。 【鉴别诊断】 （一）Crouzon氏综合征 又称遗传性头 颜面骨发育不全 ，为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族遗传史。头面部畸...
... 0～30×10 6 /L 4岁以下 0～20×10 6 /L 5～10岁 0～10×10 6 /L 成 人 0～5×10 6 /L 【鉴别诊断】 （一） 化脓性脑膜炎 （purulent meningitis） 急性化脓性 脊髓炎 （acute purulent myelitis） 细胞 数增多，以 粒细胞 为主。化脓性脑膜炎时 白细胞 在（1000～10...
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