诊断 本病根据临床表现、组织病理和实验室检查，诊断并非困难。诊断要点： ①凡发生于鼻部和面中部的 进行性肉芽性溃疡坏死 ，均应首先考虑本病。 ②病理检查：呈慢性非特异性 肉芽肿 性病变，同时看到异型网织细胞或核分裂相，即可诊断本病。 ③局部损害严重，但全身表现尚佳。 ④局部淋巴结一般不肿大。 ⑤实验室检查：白细胞计数偏低，红细胞沉降率加快。 ⑥晚期病人常有 ...
1.年龄>60岁及肾功能中度以上受损者，环磷酰胺剂量降至25mg/d。 2.如血白细胞总数<4.0×109/L或中性粒细胞<2.0×109/L，则立即停用免疫抑制剂。 3.皮质激素开始用量要大，维持使用时可换用常效制剂或日间高低剂量交替使用。
硬化性脂肪肉芽肿(sclerosing lipogranuloma)又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。
...累，忌烟酒，忌吃辛辣食物。 （4）室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护。 2.二级预防 早期诊断，了解眼、鼻感染情况，做好临床观察，早期发现各个系统的损害，早期治疗，主要控制眼、鼻的感染。 3.三级预防 注意肺、肾、心及皮肤病变，并注意继发性金黄色 葡萄球菌感染 的发生。此外，神经系统、消化系统亦可能被累及，应用中药可有调节免疫，清热解毒，活血化瘀的功效。
...色的表现型前者称为C-ANCA，后者称为P-ANCA，在WG中C-ANCA具有高度的特异性。C-ANCA对血管内皮细胞、多型核细胞、CD4 淋巴细胞的细胞内或细胞表面物质也可发生相应的反应，并且可通过TNF-a和可溶性IL-2受体刺激以上细胞，进一步说明了本病系免疫病理过程造成的 血管炎 。 （二）发病机制 目前有相当多的证据支持韦格纳肉芽肿病是一个自身免疫...
...临床表现。大多数CGD患儿在出生后第1年内至少会发生一次严重的感染。确诊CGD可能会延迟至青春期或成年后，甚至60岁才确诊。最初是耳和鼻周围皮肤 湿疹 样改变，逐渐进展为化脓性 皮炎 ，形成瘢痕伴 局部淋巴结肿大 。感染反复发作，形成 肉芽肿 ，其特征为吞噬细胞内存在棕黄色颗粒和泡沫形成。 肺部感染 （包括反复发生的 肺炎 ，肺门淋巴结病， 脓胸 ，以及 肺...
【术后处理】 1.较大的化脓性肉芽肿，经肌注或静脉滴入抗生素;较小的化脓性 肉芽肿 术后口服抗生素及多簇维生素类制剂治疗2周。 2.术后保护手术面，忌强行擦破术面，以及忌食粗硬，强刺激或过热食物2～3周。口腔用雅仕洁口剂每日含漱数次，刷牙时忌损伤手术面，2周后可修复。 该病的患者在性别和年龄上无明显差别。所累及的表皮较薄,且皮损易破碎，出血，受压也不会发白。
肉芽肿性唇炎(granulomatosa cheilitis)为一种慢性进行性唇炎，发病突然，唇部逐渐肿胀、肥厚，最后常发展为 巨唇 。
未明。根据临床和病理特点推测本病为肿瘤。有变态反应、自身免疫和感染等多种学说。 （一）类肿瘤学说： 许多学者认为本病是淋巴组织系统的恶性肿瘤。病理组织类似 网状细胞肉瘤 或 淋巴瘤 ，有肿瘤性增生的异形细胞及核分裂相，但无坏死性血管及多核巨细胞。由于病变限于鼻部和呼吸道，及至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，酷似恶性肿瘤转移。多数病人对放...
颅内 肉芽肿 不是新生物，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性 病灶 ，故在未有CT及MRI检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于慢性炎症或各类感染的结果，除了真菌性感染以外，尚包括脑结核球、脑 梅毒 瘤，各种寄生虫性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液原虫等以及 结节病 、 黄色瘤 病、嗜酸性...
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