...质破坏 及 骨膜 增生。 遗传性多发性骨软骨瘤的并发症 遗传性多发性骨软骨瘤 的 合并症 更较常见，包括 骨骼畸形 、 骨折 、 血管 及 神经损伤 、滑 囊肿 形成等，这些 并发症 与 单发性骨软骨瘤 所述相同，但恶变发生率高，约为5%。 遗传性多发性骨软骨瘤的预防和治疗方法 (一)治疗 无症状者不需处理。如有 疼痛 ，肢体 功能障碍 者、 骨骼 发育 畸...
西医治疗 骨纤维肉瘤在诊断时必须做活体组织采取，根据活检的结果制定不同的治疗方案。因化疗及放疗对 纤维肉瘤 均不敏感，故治疗以手术切除为主。对组织学分化较好的纤维 肉瘤 可做根治性局部切除，对分化差的纤维肉瘤，其恶性程度高应做截肢术或关节离断术。纤维肉瘤的预后较 骨肉瘤 佳，但总的生存率不够高，5年生存率为28.7%～34%，10年生存率为21.8%～28%...
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 1.大体检查 骨纤维肉瘤是一种破坏性、浸润性病变，其大小为1.5～20cm。肉眼所见与肿瘤的大小及分化程度有关。分化好的肿瘤较分化差的更富有胶原纤维，其内容可以是白色或灰白色坚实的橡皮样物。分化差的纤维肉 瘤是软的，其内容为鱼肉样和有黏液 病灶 。大多数 纤维肉瘤 其瘤体是均匀一致的，但是非常大的肿瘤可以有出血和坏...
一般来说原发性面神经瘤为 生长缓慢 的良性肿瘤，其中面 神经鞘瘤 极少恶变，而面 神经纤维瘤 则可能恶变，有些面神经纤维瘤经多次手术均很快复发，并出现高颅压症状，短期内死亡，其临床表现为恶性。
... 。X线片发现病变位于骨干或干骺端或扁骨呈溶骨性破坏，皮质膨胀变薄，髓腔呈多囊状骨破坏，边界清楚。在与 骨血管瘤 、 骨巨细胞瘤 、多囊状 纤维结构不良 等鉴别后，临床应考虑骨淋巴管瘤的诊断，若囊腔穿刺抽出浅黄色液体，实验室检查为淋巴液时，即可除外 骨囊肿 ，而诊断为骨 淋巴管瘤 。若镜下见到肿瘤由许多内皮细胞形成的扩张淋巴管组成，管内为淋巴液，即可确诊为骨...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 ...
中枢神经细胞瘤 是生长于 侧脑室 和 第三脑室 的 小细胞 神经元 肿瘤 。其主要发生部位在 透明隔 近 室间孔 处(Monro孔)，引起临床 症状 时，肿瘤均长得很大，其主要症状是 头痛 和 梗阻性脑积水 所产生的 颅内压增高 症状。 中枢神经细胞瘤的病因 (一)发病原因 1982年，由Hassoun等首先发现其 超微结构 的特殊性，认为是 神经细胞 起源...
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)，为2～4mm大小，皮肤色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。也可伴发软垂 疣 、胶原瘤、 脂肪瘤 和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，后者为一种显性遗传综合征。已有报告BHD患者可伴发髓样癌、 结肠癌 和 肾细胞癌 。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征...
一、损伤原因 在 手指 或 手掌 ，指 神经损伤 很常见。大多为 锐器伤 （如刀、玻璃割伤）及 挫伤 等所致。 感觉对手的功能很重要，如失去感觉，拿东西易掉，不能作精细工作，易发生 烫伤 、 冻伤 和 外伤 。 二、 临床表现 及诊断 根据外伤史及感觉丧失部位，可判断指神经损伤，有时局部可摸到假性 神经瘤 ，有 压痛 及过电感，Tinel征阳性。手掌部桡侧有...
1.本病以青年多见，约41%～50%位于脊柱，椎弓根易先受累。 2.根性症状出现较早，其余的 神经症 状依受累平面不同而各异。 骨母细胞瘤的常见症状为疼痛、肿块与 脊柱侧凸 。疼痛为持续性，常达数月之久，但不如 骨样骨瘤 剧烈，也没有夜间加重现象，阿司匹林类药物不能缓解。肿瘤生长较大时容易触及压痛性肿块，也可出现脊柱侧凸，病变一般也在侧弯的凹侧。脊柱的活动受...
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