...）又名 扑热息痛 （paracetamol），是非那 西丁 （phenacetin）的体内 代谢 产物，二者都是 苯胺 衍生物 ，具有相同的药理作用。 【 体内过程 】口服对乙酰氨基酚和 非那西丁 均易吸收， 血药浓度 0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为 对氨基 苯 乙醚 ；约有60%对...
...aminophen）又名扑热息痛（paracetamol），是非那西丁（phenacetin）的体内代谢产物，二者都是苯胺衍生物，具有相同的药理作用。 【体内过程】口服对乙酰氨基酚和非那西丁均易吸收，血药浓度0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为对氨基苯乙醚；约有60%对乙酰氨基酚与 葡萄 ...
维拉帕米 （verapamil）又名 异搏定 （isoptin）。 【药理作用】维拉帕米在离体实验能降低 窦房结 起搏 细胞 自律性，减慢窦性频率，但在整体实验中，此作用被反射性的 交感神经 兴奋所部分抵消，人体用药 后窦 性频率减慢约10%，对 房室结 的传导性也能抑制，主要对房室结的上部、中部有作用，对下部作用较差。过大剂量可使窦房结、房室结电活动消失。...
【药理作用】 苯巴比妥 的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与 苯妥英钠 相似，也抑制 Na + 内流和K + 外流，但需较高浓度。对异常 神经元 有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮 （primidone, 扑痫酮 ）在体内 代谢 成苯巴比妥和苯乙基 丙二酰 胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米酮本身...
...1/10～1/2。抗震颤疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差，对某些 继发性 症状如过度 流涎 有改善作用。 不良反应 似阿托品，对 心脏 的影响比阿托品弱，故应用较安全。但仍有 口干 、散瞳、 尿潴留 、 便秘 等副作用。窄角型 青光眼 、 前列腺 肥大者慎用。 卡马特灵 （kemadrin）又称 开马君 ，其药理作用及应用与苯海索相似。 参看 胆碱受体阻断药
总皂甙（含量为5%～10%）是西洋参的主要药理成分，与 人参 之温者皆可用之”. 故补而不燥是西洋参的特别之处. 其主要作用有: 1. 强化心肌及增强心脏之活动能力; 2. 强壮中枢神经, 安定身心并恢复疲劳, 有镇静及解酒作用, 增强记忆能力, 对老人痴呆症有显著功效; 3. 对血压有调整作用, 使暂时性或持久性血压下降.抑制动脉硬化并促进红血球生长, 增...
...床研究证实，石菖蒲主要应用于昏迷、癫痫、冠心病、心绞痛、心律失常、中风、眩晕、耳鸣、耳聋、萎缩性胃炎、脑外伤、弱智等病的治疗。笔者就石菖蒲的药理活性成分研究作一综述。 ◆神经系统作用 镇静作用应用。高效液相色谱-电位学检测器观察石菖蒲对小鼠脑组织中单胺类神经递质及其代谢物含量的影响表明，石菖蒲能降低5-羟吲哚乙酸、多巴胺、3，4-二羟基苯乙酸及高香草酸的水平...
...能或听力损害的“亚临床耳毒性”反应的发生率则可达10%～20%，最先影响为高频听力，随后逐渐波及低频部分。耳毒性发生机制可能是内耳 淋巴液 中药 物浓度过高，损害内耳柯蒂氏器内、外 毛细胞 的 糖代谢 和能量利用，导致内耳毛细胞膜上钾钠离子泵发生障碍，终使毛细胞的功能受损。 为防止和减少耳毒性反应，在治疗过程中应注意观察 耳鸣 、眩晕等早期症状的出现，进行听...
...为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kC n ，式中n=0时为零级动力学(zero-order kinetics),n=1时为 一级动力学 (first-order kinetics)， 药物吸收 时C（或A）为正值，消除时C（或A）为负值。在临床应用 中药 物消除动力学公式比较常用，故以此为例如以推导和说明。
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