...，质地中等硬度或坚硬，无压痛。甲状腺功能正常。8%可引致 甲亢 ，约60%病人出现甲低的症状，因滤泡上皮高度变性和纤维化而导致永久性甲低。 慢性淋巴性甲状腺炎，常常发生在其他自身免疫性疾病中，作为该病的一部分。称为自身免疫多腺体综合征。Carpente报道自身免疫性甲状腺疾病（CLT.Grave自发性 黏液性水肿 ）合并Addison病和胰岛素依赖性 糖尿病...
毛细胞白血病 (hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的 B淋巴细胞 肿瘤 ，常以 全血细胞减少 和 脾脏 肿大为特点，约占全部 白血病 的2%。 毛细胞白血病的病因 (一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人 T细胞 白血病病毒 Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触 射线 或有机溶剂者 发病率 高手相对应的健康人群。上...
毛细胞白血病 (hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的 B淋巴细胞 肿瘤 ，常以 全血细胞减少 和 脾脏 肿大为特点，约占全部 白血病 的2%。 毛细胞白血病的病因 (一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人 T细胞 白血病病毒 Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触 射线 或有机溶剂者 发病率 高手相对应的健康人群。上...
可见巨脾，肝脏、 淋巴结肿大 ， 视盘水肿 ，肺功能障碍，脾梗死，出血，髓外浸润等。
治疗的目标是缓解而非治愈.一般而言,症状和体征与白细胞总数直接相关.因而可使白细胞总数维持在25000/μl以下,有助于预防症状出现. 羟基脲和其他 骨髓抑制 药物可使患者长期保持无症状,白细胞总数在10000/μl以下,但不能达到真正的缓解.由于Ph阳性克隆持久存在于骨髓,使HLA相配的同胞骨髓在疾病早期进行移植,可能出现长期无病期,或许还会使Ph阳性克隆...
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
1． 完全缓解：白细胞计数＜10×109/L；分类正常，无幼稚粒细胞（原始、早、中、晚幼粒细胞）。血小板计数正常不超过450×109/L。 2. 部分缓解：白细胞计数降至治疗前50%以上， 至少 < 20*109/L。血白细胞计数正常，但仍存在幼稚细胞及 脾大 。 3. 无效： 临床及实验检查未达到上二项标准或恶化。 4.细胞遗传学反应 A．无细胞遗传学反应...
常并发 反复感染 、出血、 重度贫血 ，肝脾 淋巴结肿大 和 骨痛 ，可并发 黄瘤 及 湿疹 样 皮炎 ，还可并发多发性牛奶 咖啡 色小皮疹(常见于 神经纤维瘤 )等等。
肥大细胞白血病 (Mast cell leukemia，MCL)又称为组织 嗜碱细胞白血病 ，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性 肥大细胞 肿瘤 的15％。不少病例先有系统性肥大细胞 增生 症(SMCD)，以后转变为 白血病 ，少数开始即以肥大细胞白血病发病。
有哪些类型的淋巴瘤淋巴瘤基本上可分为两类型，一为何杰金氏病，一为所有其他类型的淋巴瘤统称为非何杰金氏淋巴瘤。非何杰金氏淋巴瘤和何杰金氏病首先出现的症状，通常都是淋巴结肿大，至于其他特性，如破坏力、生长位置、细胞类型、对各种疗法的反应等，各类型的非何杰金氏淋巴瘤并不相同。非何杰金氏淋巴瘤按癌细胞的生长方式分为两类：弥漫性的和结节性的。弥漫性或侵袭性的淋巴瘤过去...
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