诊断 X线平片的诊断有局限性，仅能显示视神经孔有一定临床意义，难以显示肿瘤本身，现已很少使用。B超对视神经胶质瘤有定性诊断意义，可清楚显示眶内病变，但难以显示管内及颅内的病变，可作为筛选的检查方法。 CT可精确显示病变的位置、形状、边界、眶内及颅内情况，尤其更清楚显示视神经管扩大、前床突间距加宽，便于确定病变性质和范围，但难以显示视神经管内较小的胶质瘤，也难...
西医治疗 对于视神经胶质瘤的治疗，至今尚无统一看法，归纳起来有3种意见：观察、放射治疗和手术切除。 不少学者认为儿童视 神经胶质瘤 是一种良性错构瘤，发展甚慢，或到一定程度便停止进展，在视力良好情况下，活检得到组织学证据后，可以在临床密切观察，不急于其他治疗。另外一些学者则持截然相反的意见，认为多数病例最终将蔓延至视交叉、视束，影响两侧视力，继续发展侵犯第三...
视神经脊髓炎(neuro-optic myelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性 脱髓 鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
1.积极治疗原发疾病是本类型 心律失常 预防的根本性措施。 2.对室速患者应及时控制频发的 室性期前收缩 ，避免应用已知能诱发室性心律失常的药物，同时积极纠正某些危险因素，如低钾、低血镁、 心力衰竭 。 3.对发作频繁、持续时间长、血流动力学不稳定的室速要预防复发。
(1)轴性 视神经萎缩 ，是乳头黄斑部纤 维束炎症损害的后果。乳头颞侧苍白，苍白区直达乳头边缘。视野有与生理 盲点 相连接的哑铃状暗点。 (2)脊髓痨性视神经萎缩(tebes optic atrophy)，见于晚期 梅毒 。视神经萎缩继发于视神经鞘膜炎所致的血管改变。有Argyll-Robertson瞳也(瞳孔缩小， 光反射消失 ，调节反射存在)，双眼进行性...
视神经萎缩 (optic atrophy)不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。原发性视神经萎缩， 原发病变起自球后，萎缩过程为下行性。常见于视神经直接损害， 球后视神经炎 ，视神经骨管 骨折 或出血压迫视神经，晚期...
预后 视神经胶质瘤是一种良性病，预后较好。少数病例有自发消退倾向，有的对放射治疗有反应。手术治疗未完全切除，往往也不再增长。但在年幼患儿术后可继续扩大，且手术年龄越小，继续增长可能性越大。
本病无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
临床须与菌痢、 溃疡性结肠炎 、假膜性小肠炎相鉴别。
患者常有 高血压 、 糖尿病 、心脏病、 颈椎病 等病史，所以多合并有原发病的临床表现。如高血压的临床表现、 糖尿 病的临床表现、心脏病的临床表现等。
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