...区可见有大量的嗜酸性粒细胞。肉芽肿内还可见有其他炎性细胞如多形核白细胞及淋巴细胞的浸润，但数量较少。吞噬细胞和巨细胞在慢性损伤期较为常见。在疾病的早期嗜酸性粒细胞浸润明显，而在愈合阶段嗜酸性粒细胞的浸润明显减少。坏死性血管炎、肉芽肿和嗜酸性粒细胞浸润在同一活检标本中很少同时见到。 在肺部，变应性肉芽肿的病理表现主要为坏死性血管炎和嗜酸性粒细胞性 肺炎 样改变...
...免疫和细胞免疫参与GCA的发病，其病理特点是影响大动脉为主，伴有各种细胞因子生成的慢性炎症过程。GCA和PMR受累组织存在的特异细胞因子影响疾病的临床表现，二者的细胞因子构成特点有所不同。在GCA中，受累的颞动脉存在T淋巴细胞产生的IFN-γ和阿地白介素，巨噬细胞产生的IL-1β、IL-6以及转移生长因子(TGF-β)。IL-6水平在GCA和PMR中都有升高...
1、体温：正常体温为36至37度，高于此为发热，低于此称为"低体温"。后者常见于高龄体弱老人及长期营养不良，也可见于甲状腺机能减退症、休克疾病患者。 2、脉搏：成人脉搏每分钟60-100次，如发现过速、过缓、间歇强弱不定、快慢不等均为心脏不健康的表现。老年人心率一般较慢，但只要不低于每分钟55次就属正常范围。如平时心率较慢，某时突然快至80-90次以上，可能...
...疫因素 自身免疫性粒细胞减少是自身抗体、T淋巴细胞或自然杀伤细胞作用于粒系分化的不同阶段，致骨髓损伤阻碍粒细胞生成。常见于风湿病和自身免疫性疾病时。某些药物为半抗原进入敏感者体内与粒细胞膜蛋白结合或与血浆蛋白结合成全抗原吸附于粒细胞表面。这些全抗原刺激机体产生相应的抗粒细胞抗体IgG或IgM。当重复用药时引起粒细胞凝集和破坏。这称之为免疫性药物性 粒细胞缺乏...
...代谢产物的聚积可使血管内皮细胞受损，激活内源性凝血系统导致DIC。 创伤性休克 损伤组织还可以激活外源性凝血系统。 6、重度 妊娠期高血压 疾病病理生理变化，严重的血管痉挛性收血液浓缩，机体各脏器缺血、缺氧内皮细胞损伤，导致依前列醇(前列环素)合成酶减少，血栓素(tromboxaneXA2)合成酶相对增加，PGI2/TXA2比例下降，胶原增多，从而激活血小板...
1. 淋巴结肿大 、疼痛和触痛 急性淋巴结炎 .局部先有淋巴结肿大、疼痛和触痛，可与周围软组织分辨，表面皮肤正常。病变加重时，形成肿块，难以分辨淋巴结的个数，疼痛和触痛加重。表面 皮肤发红 、 发热 。形成 脓肿 时有波动感，少数甚至破溃出脓。 2.索条状红线、硬且触痛 急性淋巴管炎 时，病变部位有一条或多条红线向肢体近侧延伸，硬而有压痛。深层淋巴管炎时，不...
(一)发病原因 病因不明。可有家族史。多数认为本病属遗传性皮肤病，可能为常染色体隐性遗传。有人认为可能与 糖尿病 和 慢性肾功能不全 或与感染因素有关。还有认为与维生素A代谢异常有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有人认为可能与常染色体隐性遗传， 糖尿 病和慢性肾功能不全或与感染因素有关。
...产生癔症。有一些不属于这类人格的人在强烈的精神因素影响下，同样可以发生癔症反应。 3.器质性因素 曾有研究发现，该病患者中，约2/3伴有脑部疾病或曾有器质性脑病。32%的患者曾有神经系统疾病，特别是 癫痫 病史。 4.遗传因素 本病的遗传学研究结果颇不一致。有研究发现该病部分患者有遗传素质，Ljunberg(1957)的家系调查发现：癔症先证者的父亲、兄弟、...
（一）发病原因 考虑为细小病毒感染所致。 （二）发病机制 Harmas等应用聚合酶链反应（PCR）检测本症患者皆有抗细小病毒B19（parvirus B19;PVB19）的 IgM抗体阳性 ，PVBl9的IgM血清转化试验亦阳性，而其他细菌和病毒均为阴性。
...二）发病机制 虽然有人认为本病征仅是 中暑 在婴儿中的一种特殊表现形式，但近年来有更多的学者支持HSES是一种新的综合征的观点。经广泛地细菌和病毒学研究都不能证明与感染有关，多数学者认为与热潴留有关。Whittington认为热的稳定性在人体主要是靠热负荷的精确平衡和 散热 来维持的，热负荷是环境热和代谢热的总和，婴儿的泻汗散热，对热的调节远不及成人恒定，在...
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