...者可伴有 恶心 、 呕吐 ，但无 耳鸣 、 耳聋 ；眩晕持续时间较短。常在几天内逐渐缓解，一般2周内多可完全恢复；少数病人可短期残留不同程度的 头昏 、 头晕 和不稳感。 3.病侧前庭功能检查（冷热水试验等）常显示有功能减退或消失，有时可波及双侧。 4.听力 测试 常不受影响。 根据病前有上呼吸道感染史，突发眩晕、自发性水平性眼震，病侧前庭功能减退，无耳鸣、...
运动神经元病（MND）是一组病因未明，选择性损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。临床表现以进行性骨骼肌肉萎缩、无力，直至呼吸肌麻痹而死亡为特征。目前尚无特殊疗法，50～70％患者在发病后3～5年死亡，其中有脑干损害者存活期＜2年。广州中医药大学第二附属医院（广东省中医院）覃小兰等医师，根据该院刘茂才教授的经验，采用大剂量补气药治...
小脑皮层各区的组织结构都是相似的。进入小脑皮层的纤维只有攀缘纤维和藓苔纤维两类，两者均起到兴奋作用。小脑皮层内有五类神经元，即颗粒细胞、高尔其细胞、篮状细胞、星状细胞和浦氏细胞；除颗粒细胞为兴奋性神经元外，其余均为抑制性神经元。浦氏细胞的轴突是小脑皮层唯一的传出细胞，它与小脑深部核团（顶核、间置核、齿状核）发生突触联系，抑制核团内神经元（兴奋性神经元）的 紧...
...MRI）显示椎管内占位性病变。 4. 重症肌无力 ：同样重症肌 无力 易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易 疲劳 现象，一般不难于鉴别。 5. 多灶性运动神经病 ：临床上极似 运动神经元病 ，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人 脑脊液 中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。
...（MRI）显示椎管内占位性病变。 4. 重症肌无力 ：同样重症肌 无力 易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易 疲劳 现象，一般不难于鉴别。 5. 多灶性运动神经病 ：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人 脑脊液 中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。？
运动神经元疾病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元 瘫痪 共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
神经 与 内分泌 功能间有密切的关系，近来年的研究发现，神经、内分泌和 免疫功能 间也有密切的关系，并认为三者共同构成一个完整的调节网络。 （一）神经对免疫功能的作用 神经可以通过两条途径来影响免疫功能，一条是通过神经释放 递质 来发挥作用，另一条是通过改变内分泌的活动转而影响免疫功能。 骨髓 、 胸腺 、 淋巴结 等 免疫器官 均有 自主神经 进入，虽然 ...
神经元（neuron）的形态多种多样，但都可分为胞体（soma）和突起（neurite）两部分（图7－1）。胞体的大小差异很大，小的直径仅5～6μm，大的可达100μm以上，突起的形态、数量和长短也很不相同。神经元突起又分树突（dendrite）和轴突（axon）两种。树突多呈树状分支，它可接受刺激并将冲动传向胞体；轴突呈细索状，末端常有分支，称轴突终末（a...
...药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归； ③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效； ④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。 凡有呼吸肌 麻痹 者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有 肺部感染 者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉...
...药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归；③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分 运动神经元疾病 有效；④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。 凡有呼吸肌 麻痹 者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有 肺部感染 者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉...
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