郎格罕细胞性组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。
淋巴结是机体重要的免疫器官。各种损伤和刺激常引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使 淋巴结肿大 ，称为淋巴结反应性增生。其原因很多，包括细菌、病毒、毒物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等，都可成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。淋巴结肿大的程度不等，有时可达10cm。镜下，由于致病原因不同，淋巴结反应性增生的成分和分布情况不同。刺激B细胞的抗...
全身性发疹性组织细胞增生症（General Eruptive Histiocytosis，GEH）为一种 丘疹 性、非脂质性、自愈性 组织细胞增生 症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人；1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。
(一)发病原因 中枢神经系统肉芽肿性血管炎的病因还不甚清楚。推测可能与病毒的感染有关，文献报道，在患有中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 的患者中，发现了与乙型 肝炎 病毒、 水痘 - 带状疱疹 病毒、HIV等有关的病毒感染的血清学检查证据，这些证据支持病毒可能参与了原发性中枢神经系统血管炎的发病。 (二)发病机制 有报告推测病原体在中枢神经系统肉芽肿性血管炎...
1. 玻璃 体内棕色颗粒与灰色细胞团存在，是RPE细胞释放和增生的表现，烟尘样颗粒指示细胞含有色素。RPE细胞内的黑色素颗粒，经在玻璃体内多次分裂增生后被稀释，色素减少。因此，有色素颗粒存在说明细胞尚未明显开始增生;而玻璃体内出现灰色细胞团，则是细胞增生的早期临床表现。 2.在RPE细胞开始增生时， 玻璃体混浊 增加，并有蛋白性条纹，提示血-眼屏障损害致血浆...
...等。 3.少数患者可有脊髓损害的表现。一般无 发热 、 体重减轻 、关节痛等全身性症状，也无累及其他脏器的表现。 4.中枢神经系统肉芽肿性血管炎缺乏特征性的临床表现，临床诊断比较困难。但对具有头痛、 痴呆 、精神状态改变、局灶性神经损害的症状与体征、脊髓病及脑神经病表现的患者，而又无法用其他的疾病来解释时，应高度怀疑中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 的诊断。...
过敏性肉芽肿性血管炎（AGA）又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于 结节性多动脉炎 （PAN）的血管性疾病，可影响身体的任何器官。
...气体或硅油填塞，以及松解性视网膜切开或切除术等。③减少对细胞的刺激和复发因素。首先选择能奏效且最少损伤的术式，即最小量手术原则，以减少对细胞增生的刺激。PVR C2或C3以下的视网膜脱离，应用巩膜外垫压术的视网膜复位率仍较高，应首先选用。冷凝能促使较多的RPE细胞释放(图6)，因此，采用冷凝时，应减少冷凝量;仅冷凝裂孔边缘的视网膜，不应冷凝裂孔底部;在顶压定...
增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy，PVR)是孔源性 视网膜脱离 复位手术失败的主要原因，其发病机制是视网膜表面和玻璃体后面广泛纤维增殖膜收缩、牵拉而引起视网膜脱离。纤维增殖膜主要由色素上皮细胞、胶质细胞、纤维细胞、成纤维细胞和巨噬细胞构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网膜病变的发生和发展过程中起重要作用，...
...本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。 2. 丘疹 性 黄色瘤 同幼年性黄色 肉芽肿 。 3.多中心网状 组织细胞增生 症 本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。 4. 良性头部组织细胞增生症 本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。 5. 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和电...
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