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卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤是一种非常少见的、与一般通常的性腺母细胞瘤不同的良性肿瘤。首次由Masson（1921）描述并于1923年命名为卵黄管上皮瘤（epithelima pflugeriens）。Hughesdon和Kumarasamg（1970）提出混合性生殖细胞肿瘤（mixed germ cell tumor）。Mostofi Sobin（19...
...瘤的排列方式不同于性腺母细胞瘤，缺乏同心圆样排列的 钙化 球及瘤巢基底膜处嗜酸性纤维素沉着。本瘤比性腺母细胞瘤大。临床上无 性腺发育不良 ，生殖器官发育也正常。染色质呈阳性，女性患者染色体核型呈46，XX。 2.无性细胞瘤 若本瘤以生殖细胞占优势时，可类似无性细胞瘤，但本瘤具有性索间质成分，故能区别。 3.性索间质肿瘤 若本瘤以性索间质成分占优势，向粒层细胞...
主要症状为 阴道不规则出血 、 腹痛 及下腹部肿物。内分泌紊乱者共4例，均为10岁以下幼女，出现假性女性青春期 性早熟 表现，如乳腺发育、 阴毛 生长及 阴道流血 等。男性患者仅为睾丸增大，未发现性腺发育、外生殖器及身体结构等异常情况。
（一）发病原因 卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤认为是卵黄管来源的良性肿瘤。有学者提出： 1.发生于原始生殖细胞与腔体上皮细胞 卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤由生殖细胞及性索间质细胞组成，从卵黄囊衍化而来，原始生殖细胞具有多向分化的潜能，向胚体内分化则形成 畸胎瘤 成分，向胚体外分化则形成内胚窦瘤及绒癌成分。另一类支持细胞及粒层细胞则属于性索间质成分，来源...
...℃以上，多脏器同时受累，并迅速出现功能衰竭，如不积极抢救，多在数周内死亡，危害性极大。 2.人群预防 (1)加强普查与宣传：加强对自身免疫性疾病的流行病学的调查工作，建立专科咨询门诊，组织病友会，及时发现病人。 (2)提高医务人员的诊治水平：随着免疫学及其他基础医学的发展，自身免疫性疾病的研究也相应发展，因此加强理论学习，不断提高医务人员诊断及治疗本类疾病的...
本瘤有4例合并无性细胞瘤，属于恶性混合性生殖细胞瘤，均发生在青春期以后，其年龄分别为16，22，25及31岁，其中1例16岁患者合并卵黄囊瘤（内胚窦瘤），3例侵犯胞膜临近组织，1例侵犯阔韧带、腹膜后及主动脉旁淋巴结。
神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到 风疹 病毒感染引起的 先天性心脏病 不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性 甲状腺功能减退症 不同，后者均为非遗传性。 神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4种：①...
血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病，也可以是某一疾病的临床表现之一，如 系统性红斑狼疮 、 类风湿关节炎 、舍格伦综合征、肿瘤、感染;其本身可以是系统性的，引起多系统脏器的功能障碍，也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性...
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万～25/10万，亚...
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