视神经脊髓炎 ，又称devic病或devic综合症，是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性 脱髓 鞘病变。其临床特征为急性或亚急性起病的，单眼或双眼失明，其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。 病因及发病机制 本病的病因及发病机制还不清楚。中枢系统脱髓鞘病变中，西方人的 多发性硬化 以脑干病损为主，东方人则以视神经和脊髓损害最常见，可能与遗传素质及种族...
1.发病年龄5～60岁。21～41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的 视神经炎 (optic neuritis，ON)是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致 截瘫 和失明，病情进展迅速，可有缓解-复发。 2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼...
视网膜神经细胞感受光线，并将光信息传至视神经，再由视神经将信息传送到大脑。视神经任何一段受损，或大脑后部视中枢发生病变均可导致 视力障碍 。 视神经通过一种独特的方式连接眼和大脑，每一眼的视神经在视交叉处分出一半神经纤维交叉至对侧，并与对侧不交叉神经纤维合并。由于这种解剖特点，视神经路径的损害可产生特殊类型的视野缺失。如果视神经损害位于眼球与视交叉之间，表现...
视神经胶质瘤颅内蔓延至视交叉可引起 头痛 、 呕吐 、 癫痫 及 昏迷 。
视神经optic nerve始于眼球的视网膜，构成视神经，穿过视神经管入脑，传导视觉冲动。
视神经萎缩 是各种视神经病变的结局，其临床表现是，视乳头变为苍白色，自觉视力缓退， 视野缩小 ，久之可以不辨明暗。根据临床症状可分为三个类型：一是原发性视神经萎缩，主要由 视神经炎 、视神经外伤、 药物中毒 、中枢神经系统感染等原因引起；二是 继发性视神经萎缩 ，主要因 视神经乳头水肿 或视神经乳头炎引起；三是晚期 青光眼 所致。也可由外伤、或过量的烟酒、药...
常见有 肠穿孔 及 腹膜炎 。
此病病因较复杂，原发性 视神经萎缩 某些 颅内占位性病变 或视神经损伤者为原发性或单纯性视神经萎缩。
视神经乳头的颜色浅淡，失去了正常的桔红色，呈浅黄色或苍白色。原发性者，视神经乳头边界清楚分明，生理凹陷可以清晰地辨认或稍呈扩大，凹陷基底部的筛孔清晰可见，视网膜的血管稍变细;继发性者，视神经乳头边缘模糊不清，界限很不分明，视神经乳头的表面覆有神经胶质组织或机化质，生理凹陷消失，看不清筛板组织、视网膜血管变细，视神经乳头附近的血管常有白线伴随。
继发性视神经萎缩为视神经纤维化，神经胶质和结缔组织混合填充视盘所致。多发生于晚期 视盘水肿 或 视盘炎 之后，视盘为渗出物结缔组织所遮盖，呈灰白色，污灰色或灰红色，边缘不清，生理凹陷模糊或消失，筛板小点不见，动脉变细，静脉狭窄弯曲，血管周围可有白鞘伴随，是为 视神经炎 型萎缩(neuritiaatrophy)。
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