烟酸（nicotinicacid）是一广谱调血脂药，对多种 高脂血症 有效。 【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降，1～4天生效，血浆TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与考来烯胺合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制脂肪组织中脂肪分解，抑制肝脏TG酯化等因素有关。本品能使细胞cAMP...
麻黄 碱（ephedrine）是从中药 麻黄 中提取的生物碱。两千年前的《 神农本草经 》即有麻黄能：“止咳逆上气”的记载，麻黄碱现已人工合成，药用其左旋体或消旋体。 【药理作用】麻黄碱作用主肾上腺素的相似，能激动α、β两种受体。与肾上腺素比较，麻黄碱具有下列特别：①性质稳定，口服有效；②拟肾上腺素作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显着；④易产生快速耐受性。 1...
...henytoinsodium）原为抗癫痫药。50年代初发现其有抗心律失常作用，1958年以其治疗耐 奎尼丁 的 室性心动过速 获得成功。 【药理作用】与 利多卡因 相似，也仅作用于希-浦系统。 1．降低自律性抑制浦表野 纤维 自律性，也能抑制 强心甙 中毒 时迟后除极所引起的触发活动，大剂理才抑制 窦房结 自律性。 2． 传导 速度 作用也较复杂，随用药剂量...
氨苯蝶啶 （triamterene, 三氨蝶啶 ）及 阿米洛利 （amiloride,氨氯吡脒）虽化构不同，却有相同的药理作用，它们的 化学 结构如下： 二药作用于远曲小管及集合管，阻滞 Na + 通道而减少Na + 的再吸收，因而可发挥较弱的利尿作用。同时K + 的 排泄 减少。当 醛固酮 分泌量过多时，或与其他 利尿药 合用时，其留钾作用更为明显，二药作...
哌唑嗪（prazosin）是人工合成的喹唑啉类衍生物。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断突触后膜α 1 受体，能竞争性拮抗激动剂苯福林收缩血管升 高血压 的作用。能舒张静脉及小动脉，发挥中等偏强的降压作用。它与酚妥拉明不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及血浆肾素活性，也能增加血中高密度脂蛋白（HDL）是浓度，减轻冠脉病变。 该药口服易吸收，2小时内血浓...
吡喹酮 为一 广谱 抗 蠕虫药 。其抗血吸虫作用和一般药理作用已详第四十七章。此处仅介绍其抗其他 蠕虫 的作用。对 线虫 和 原虫 感染 无效。 【抗蠕虫作用】吡喹酮对 牛肉 绦虫、 猪肉 绦虫、阔节裂头绦虫和短膜壳绦虫都有良好的疗效。10或25mg/kg 顿服 的治愈率高于 氯硝柳胺 。对于囊虫症，皮下- 肌肉 型用总量120mg/kg4天 疗法 ；脑型用...
...度（[D]），血浆蛋白（P）的质和量及解离常数（K D ）影响，各药不同而且结合率（血中与蛋白结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。 药理学 书籍收载药物的血浆蛋白结合率是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中。上述反应式中纵向虚线代表毛细管壁，在吸...
伯氨喹（primaquine）是人工合成的8-氨喹啉类衍生物。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对间日疟红细胞外期（或休眠子）和各种疟原虫的配子体有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾症状的发作。通常均需与氯喹等合用。疟原虫对此药很少产生耐药性。 【不良反应】毒性较大是此药的一大缺点，但目前尚无适当药物可...
...萘醌（menadionesodium bisulfate）,K 4 为乙酰甲萘醌（menadione diacetate），均为水溶性。 【药理作用】维生素K作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。这些因子上的谷氨酸残基必须在肝微粒体酶系统羧化酶的作用下形成9～12个γ-羧谷氨酸，才能使这些因子具有与Ca 2+ 结合的能力，并连接磷脂表面和调节蛋白...
氯喹（chlorquine）是人工合成的4-氨喹啉类衍生物。 【药理作用和临床应用】 1．抗疟作用氯喹对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟；有效地控制间日疟的症状发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快。多数病例在用药后24～48小时内发作停止，48～72小时内血中疟原虫消失。由于此药在体内代...
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