1、希-弗氏综合征：多发生于产后哺乳过久，往往已在哺乳后仍长时间 溢乳 ，同时伴有持续性 闭经 。 2、阿德氏综合征：由于丘脑下部-垂体功能障碍所致的闭经泌乳综合征。 3、福-阿氏综合征：因垂体肿瘤而造成的闭经泌乳者。
神经内分泌肿瘤 (neuroendocrine tumors)， 神经母细胞瘤 (neuroblastoma)，为一种 肾上腺 起源的 肿瘤 ，是 新生儿 最常见的 癌症 ，其中32%新生儿患者伴发 皮肤转移 癌，其他年龄组3%伴发皮肤转移癌。在老年患者中， 类癌 肿瘤偶尔转移到皮肤上。 神经内分泌肿瘤皮肤转移的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病...
山东内分泌代谢病医院 信息概要： 医院地址 ：山东省济南市经十路89号 联系电话 ：0531-2919980 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 国营医院 传真号码 ： 邮政编码 ：250062 电子邮箱 ： 医院网站 ： 山东内分泌代谢病医院 山东内分泌代谢病医院地图 山东内分泌代谢病医院地图信息由第三方公司提供。由于技...
“的内分泌治疗具有疗效明确、应用方便、毒副反应较轻、花费相对较少等优点，此方法在美国已占到55％，而在我国大陆仅占4％。”军事医学科学院北京307医院宋三泰教授日前谈到我国 乳腺癌 治疗方法时说。 乳腺癌的内分泌治疗是通过口服药物切断雌激素来源或抵消雌激素的作用以达到治疗效果。这种方法的特点是：疗效明确，应用方便，毒副反应较轻，无和强烈的 恶心 呕吐 ，花费...
下丘脑错构瘤 (hypothalamic hamartoma)又称 下丘脑 神经元 错构瘤 ，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟， 痴笑 样 癫痫 ，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。 小儿下丘脑错构瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称为 胶质瘤 ;另一类由神经系统的 实质...
...综合征mpsⅥn-乙酰半乳糖胺4-硫酸酯酶(芳香硫酸酯酶b)成纤维细胞、白细胞、组织、羊水细胞ds出现于尿中同上 β-葡糖醛酸苷酶缺乏症无名疾病mpsⅦβ-葡糖醛酸苷酶血清、成纤维细胞、白细胞、羊水细胞ds、hs(±)出现于尿中同上 无名疾病mpsⅧn-乙酰葡糖胺6-硫酸酯酶成纤维细胞ks和hs(±)出现于尿中同上 注：mps-粘多糖沉积症ds-磷酸皮肤素 ...
本病有一定的遗传性，故早期筛查很重要。由于多发性内分泌瘤综合征患者的子女约半数可患这种遗传性疾病，因此筛查对早期诊断及治疗很重要。每种肿瘤的检测通常都有用。最近，ⅡA、ⅡB两型的异常致病基因已明确。异常基因的检测最终可进行较早的、更有效的诊断和治疗。
出现甲状腺髓样癌、 嗜铬细胞瘤 、 甲状旁腺功能亢进 为主的临床综合征症候群，其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA，仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外，患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。 Miller等报告12例嗜铬细胞瘤，手术后有2例血清钙及免疫反应性甲状旁腺激素...
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 最早于1961年首先由Sipple报告一例 肾上腺 嗜铬细胞瘤 病例，两侧 甲状腺瘤 合并单发性甲状旁 腺瘤 ；1965年Williams 确认 甲状腺 全属 髓样癌 嗜铬细胞瘤全是双侧性的；同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌 综合征 ；1967年Ljungberg等将本征又称家 族性 嗜铬细胞 瘤病 ；1968年Ste...
【概述】 垂体性巨大畸形(pituitarygigantism)又称 巨人症 。它是由于在儿童时期开始的垂体 生长激素分泌过多 所引起的骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。如果hgh的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则成为 肢端肥大症 (acromegaly)，只见于成人。如疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端...
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